BD Vacutainer® Barricor™ -plasmaputken verifiointi kliinisen kemian laboratoriossa
Purtonen, Tiina; Silvennoinen, Hanna (2017)
Purtonen, Tiina
Silvennoinen, Hanna
Tampereen ammattikorkeakoulu
2017
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017093015571
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017093015571
Tiivistelmä
Kliinisen kemian tutkimuksissa käytetään usein näytteenä veriplasmaa, jota saadaan erottelemalla kokoverestä verisolut sentrifugoimalla. Verinäyte otetaan tavallisesti geeliä sisältävään näyteputkeen, jolloin sentrifugoinnissa geeli asettuu verisolujen ja plasman väliin pitäen nämä erillään. Maaliskuussa 2016 Becton, Dickinson and Company (BD) julkaisi BD Vacutainer® Barricor™ -nimisen geelittömän litiumhepariiniplasmaputken, jossa geelin sijasta erottelijana toimii pieni muovinkappale. Valmistajan mukaan uusi putki mahdollistaa nopeamman erottelun ja puhtaamman plasman.
Opinnäytetyön aiheena on BD Vacutainer® Barricor™ -litiumhepariiniplasmaputken käytettävyystestaus kliinisen kemian analytiikassa. Aihe saatiin Fimlab Laboratoriot Oy:n kliinisen kemian automaatiolaboratoriolta, jossa haluttiin selvittää uuden putken ominaisuuksia ja mahdollisia etuja analysointiprosessissa. Tutkimuksen tavoitteena oli tuottaa tietoa, jonka perusteella Fimlab Laboratoriot Oy arvioi, kannattaako sen siirtyä käyttämään uutta BD Vacutainer® Barricor™ -putkea. Tutkimuksen tarkoituksena oli tehdä toimeksiantajalle käytettävyystestaus eli verifiointi. Opinnäytetyössä vertailtiin BD Vacutainer® PST II -litiumhepariiniplasmageeliputkiin ja BD Vacutainer® Barri-cor™ -litiumhepariiniplasmaputkiin otettujen potilasnäytteiden mittaustuloksia toisiinsa. Lisäksi testattiin lyhyemmän sentrifugointiajan vaikutusta tuloksiin. Tutkittavia analyyttejä oli kymmenen. Analyytit valittiin tutkimukseen kliinisen merkittävyyden ja yleisyyden perusteella ja lisäksi siten, että ne edustaisivat eri analyysimenetelmiä, kuten immunokemiallisia ja fotometrisia menetelmiä sekä ISE-menetelmiä.
Tutkimusaineistona oli 40 Tampereen yliopistollisen sairaalan vuodeosastoilta kerättyä potilasnäytettä. Potilasnäyte otettiin yhteen BD Vacutainer® PST II -geeliputkeen ja kahteen BD Vacutainer® Barricor™ -putkeen. Näytteet analysoitiin laboratoriossa Rochen cobas® 6000 –analysaattorilla. Saatu tulosaineisto analysoitiin tilastollisesti Microsoft Excel-taulukkolaskentaohjelman avulla. Joka analyytille laskettiin keskiarvo, mediaani, keskihajonta sekä variaatio- ja korrelaatiokertoimet kaikista kolmesta putkesta. Lisäksi piirrettiin erotusprosentti-hajontakuviot ja sirontakuviot regressiosuorineen.
Kaikilla tutkituilla analyyteillä eri putkiin otettujen näytteiden tulokset olivat yhteneviä. Eri sentrifugointiajoilla ei ollut vaikutusta näytteen tulokseen. Saatujen tulosten perusteella voidaan todeta, että BD Vacutainer® Barricor™ –putken käyttöönotto on mahdollista Fimlab Laboratoriot Oy:n kliinisen kemian laboratoriossa.
Opinnäytetyön aiheena on BD Vacutainer® Barricor™ -litiumhepariiniplasmaputken käytettävyystestaus kliinisen kemian analytiikassa. Aihe saatiin Fimlab Laboratoriot Oy:n kliinisen kemian automaatiolaboratoriolta, jossa haluttiin selvittää uuden putken ominaisuuksia ja mahdollisia etuja analysointiprosessissa. Tutkimuksen tavoitteena oli tuottaa tietoa, jonka perusteella Fimlab Laboratoriot Oy arvioi, kannattaako sen siirtyä käyttämään uutta BD Vacutainer® Barricor™ -putkea. Tutkimuksen tarkoituksena oli tehdä toimeksiantajalle käytettävyystestaus eli verifiointi. Opinnäytetyössä vertailtiin BD Vacutainer® PST II -litiumhepariiniplasmageeliputkiin ja BD Vacutainer® Barri-cor™ -litiumhepariiniplasmaputkiin otettujen potilasnäytteiden mittaustuloksia toisiinsa. Lisäksi testattiin lyhyemmän sentrifugointiajan vaikutusta tuloksiin. Tutkittavia analyyttejä oli kymmenen. Analyytit valittiin tutkimukseen kliinisen merkittävyyden ja yleisyyden perusteella ja lisäksi siten, että ne edustaisivat eri analyysimenetelmiä, kuten immunokemiallisia ja fotometrisia menetelmiä sekä ISE-menetelmiä.
Tutkimusaineistona oli 40 Tampereen yliopistollisen sairaalan vuodeosastoilta kerättyä potilasnäytettä. Potilasnäyte otettiin yhteen BD Vacutainer® PST II -geeliputkeen ja kahteen BD Vacutainer® Barricor™ -putkeen. Näytteet analysoitiin laboratoriossa Rochen cobas® 6000 –analysaattorilla. Saatu tulosaineisto analysoitiin tilastollisesti Microsoft Excel-taulukkolaskentaohjelman avulla. Joka analyytille laskettiin keskiarvo, mediaani, keskihajonta sekä variaatio- ja korrelaatiokertoimet kaikista kolmesta putkesta. Lisäksi piirrettiin erotusprosentti-hajontakuviot ja sirontakuviot regressiosuorineen.
Kaikilla tutkituilla analyyteillä eri putkiin otettujen näytteiden tulokset olivat yhteneviä. Eri sentrifugointiajoilla ei ollut vaikutusta näytteen tulokseen. Saatujen tulosten perusteella voidaan todeta, että BD Vacutainer® Barricor™ –putken käyttöönotto on mahdollista Fimlab Laboratoriot Oy:n kliinisen kemian laboratoriossa.