Demens - de anhörigas sjukdom : en studie om upplevelser av anhörigrollen och betydelsen av stödet via Förgätmigej
Ekholm, Jenny (2011)
Ekholm, Jenny
Yrkeshögskolan Novia
2011
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2011111014413
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2011111014413
Tiivistelmä
Syftet med detta lärdomsprov var att undersöka hur det är att vara maka eller make till en person med demenssjukdom och på vilket sätt dagverksamheten Förgätmigej har stött de anhöriga. Fokus ligger på att lyfta fram hur anhörigrollen upplevs och hur de anhöriga kan stödas. För att få en större förståelse för anhörigrollen gjordes undersökningen med hjälp av kvalitativa intervjuer.
I teoridelen tas åldrandet, minnet och de vanligaste minnessjukdomarna upp. Tyngdpunkten för teoridelen ligger dock på att lyfta fram anhörigrollen samt vilket behov av stöd de anhöriga ofta har.
I både teoridel och undersökningsdel tas anhörigvårdarrollens olika sidor fram. Bundenhet, trötthet och stress är mycket vanligt hos anhöriga, men rollen medför även glädje över att få vara tillsammans med sin partner och att kunna hjälpa. Det stöd som erbjudits via Förgätmigej upplevdes som mycket positivt, inte minst på det känslomässiga planet. Den rådgivning och det goda bemötande samt det konkreta
stöd som fåtts upplevdes betydelsefullt för de anhöriga.
I undersökningsresultaten framkom att anhörigvårdarrollen upplevs som påfrestande. Särskilt tungt visade det sig vara då de anhöriga hade för litet vila och möjligheter till
egen tid. Stöd i form av avlastning, egen kvalitetstid, information och känslomässigt stöd visade sig vara centrala behov som de anhöriga uttryckte. The purpose of this thesis was to study what it is like to be the spouse of a person with dementia, and in what way the Förgätmigej day center has supported the relatives. The
focus is placed on how the carer role is perceived and how the relatives can be supported. The study was based on qualitative interviews in order to obtain a better
understanding of the role of being a relative.
In the theoretical part of the thesis, ageing, memory and the most common memory disorders are brought up. However, the emphasis is put on the relatives’ role, and on the need for support that relatives have.
Different sides of being in a carer’s role are brought up in both the theory and the study part. Feelings of attachment, fatigue and stress, but also the joy of being together with one’s partner and of being able to help, are very common amongst relatives. The support offered through Förgätmigej was experienced as very positive, especially on an emotional level. The advice, good response and practical support
gained through Förgätmigej were experienced as meaningful by the families.
The results of the study show that the carer’s role is experienced as stressful. The consequence of lack of rest and own time proved to be particularly exhausting
amongst relatives. Aid in the form of relief, own quality time, information and emotional support was in the relatives’ opinion a vital need.
I teoridelen tas åldrandet, minnet och de vanligaste minnessjukdomarna upp. Tyngdpunkten för teoridelen ligger dock på att lyfta fram anhörigrollen samt vilket behov av stöd de anhöriga ofta har.
I både teoridel och undersökningsdel tas anhörigvårdarrollens olika sidor fram. Bundenhet, trötthet och stress är mycket vanligt hos anhöriga, men rollen medför även glädje över att få vara tillsammans med sin partner och att kunna hjälpa. Det stöd som erbjudits via Förgätmigej upplevdes som mycket positivt, inte minst på det känslomässiga planet. Den rådgivning och det goda bemötande samt det konkreta
stöd som fåtts upplevdes betydelsefullt för de anhöriga.
I undersökningsresultaten framkom att anhörigvårdarrollen upplevs som påfrestande. Särskilt tungt visade det sig vara då de anhöriga hade för litet vila och möjligheter till
egen tid. Stöd i form av avlastning, egen kvalitetstid, information och känslomässigt stöd visade sig vara centrala behov som de anhöriga uttryckte.
focus is placed on how the carer role is perceived and how the relatives can be supported. The study was based on qualitative interviews in order to obtain a better
understanding of the role of being a relative.
In the theoretical part of the thesis, ageing, memory and the most common memory disorders are brought up. However, the emphasis is put on the relatives’ role, and on the need for support that relatives have.
Different sides of being in a carer’s role are brought up in both the theory and the study part. Feelings of attachment, fatigue and stress, but also the joy of being together with one’s partner and of being able to help, are very common amongst relatives. The support offered through Förgätmigej was experienced as very positive, especially on an emotional level. The advice, good response and practical support
gained through Förgätmigej were experienced as meaningful by the families.
The results of the study show that the carer’s role is experienced as stressful. The consequence of lack of rest and own time proved to be particularly exhausting
amongst relatives. Aid in the form of relief, own quality time, information and emotional support was in the relatives’ opinion a vital need.