Kystistä fibroosia sairastavan lapsen fysioterapia : opas kystistä fibroosia sairastavan lapsen omahoidon tueksi
Heiskanen, Selene; Kranni, Nea (2020)
Heiskanen, Selene
Kranni, Nea
2020
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2020112324002
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2020112324002
Tiivistelmä
Opinnäytetyön tavoitteena oli lisätä fysioterapeuttien ja vanhempien tietoa kystistä fibroosia sairastavan lapsen fysioterapiasta. Opinnäytetyön tarkoituksena oli koota opas, joka sisältäisi viimeisintä tutkimustietoa eri fysioterapiamenetelmistä kystisen fibroosin hoidossa.
Kystinen fibroosi on yleisin valkoihoisen väestön periytyvä aineenvaihduntasairaus, joka aiheuttaa ongelmia erityisesti haiman, keuhkojen ja suoliston alueella. Sairaus on etenevä, ja sitä sairastavat elävät keskimäärin 40-vuotiaiksi. Maailmanlaajuisesti kystistä fibroosia sairastavat yli 70 000 ihmistä, mutta Suomessa sairaus on erittäin harvinainen.
Opinnäytetyön toimeksiantajana toimi Tampereen yliopistollisen sairaalan fysiatrian yksikkö. Opinnäytetyössä selvitettiin muun muassa, mikä on kystinen fibroosi, millaisia taudin hoitomuodot ovat, mitä fysioterapiamenetelmiä voidaan käyttää sairastavan lapsen fysioterapiassa sekä millainen on vanhempien vastuu lapsen hoidossa. Opinnäytetyö toteutettiin toiminnallisena opinnäytetyönä.
Kystistä fibroosia sairastavan lapsen fysioterapia koostuu pääosin hengitysfysioterapiasta, jonka tavoitteita ovat hengitysteiden limaisuuden vähentyminen, hapensaannin parantuminen sekä hengityslihasten vahvistuminen. Lisäksi fysioterapian avulla ylläpidetään lihasvoimaa, yleiskuntoa ja rintakehän liikkuvuutta. Kotona tehtävät harjoitteet ovat tärkeä osa kystisen fibroosin hoitoa, jolloin vanhempien osallistuminen lapsen hoitoon on hyvin merkittävää.
Opinnäytetyön tuotoksena luotu opas sisältää ohjeistukset tehokkaiksi todetuista hengitysharjoitteista sekä suositukset liikunnan harjoittamisesta. Oppaan tarkoituksena on tukea taudin parissa työskenteleviä fysioterapeutteja ja toisaalta toimia oppaana lapselle ja lapsen vanhemmille kotona toteutettavassa harjoittelussa.
Kystinen fibroosi on yleisin valkoihoisen väestön periytyvä aineenvaihduntasairaus, joka aiheuttaa ongelmia erityisesti haiman, keuhkojen ja suoliston alueella. Sairaus on etenevä, ja sitä sairastavat elävät keskimäärin 40-vuotiaiksi. Maailmanlaajuisesti kystistä fibroosia sairastavat yli 70 000 ihmistä, mutta Suomessa sairaus on erittäin harvinainen.
Opinnäytetyön toimeksiantajana toimi Tampereen yliopistollisen sairaalan fysiatrian yksikkö. Opinnäytetyössä selvitettiin muun muassa, mikä on kystinen fibroosi, millaisia taudin hoitomuodot ovat, mitä fysioterapiamenetelmiä voidaan käyttää sairastavan lapsen fysioterapiassa sekä millainen on vanhempien vastuu lapsen hoidossa. Opinnäytetyö toteutettiin toiminnallisena opinnäytetyönä.
Kystistä fibroosia sairastavan lapsen fysioterapia koostuu pääosin hengitysfysioterapiasta, jonka tavoitteita ovat hengitysteiden limaisuuden vähentyminen, hapensaannin parantuminen sekä hengityslihasten vahvistuminen. Lisäksi fysioterapian avulla ylläpidetään lihasvoimaa, yleiskuntoa ja rintakehän liikkuvuutta. Kotona tehtävät harjoitteet ovat tärkeä osa kystisen fibroosin hoitoa, jolloin vanhempien osallistuminen lapsen hoitoon on hyvin merkittävää.
Opinnäytetyön tuotoksena luotu opas sisältää ohjeistukset tehokkaiksi todetuista hengitysharjoitteista sekä suositukset liikunnan harjoittamisesta. Oppaan tarkoituksena on tukea taudin parissa työskenteleviä fysioterapeutteja ja toisaalta toimia oppaana lapselle ja lapsen vanhemmille kotona toteutettavassa harjoittelussa.