Rintasyöpäpotilaiden kokemuksia seurannasta ja 1-vuotiskontrollista

Abstract

Opinnäytetyömme tarkoituksena oli kuvata rintasyöpäpotilaiden kokemuksia seurannasta sekä odotuksia 1-vuotiskontrollista. Tavoitteena oli tuottaa tietoa, jolla voidaan kehittää rintasyöpäpotilaan seurantaa yhä edelleen potilaan tarpeita vastaavaksi. Opinnäytetyö toteutettiin yhteistyössä HYKS Syöpäkeskuksen kanssa.

Haastattelimme kahdeksaa naispuolista rintasyöpäpotilasta, ikäjakaumaltaan 60 - 77 vuotiaita. Tutkimusaineisto kerättiin teemahaastatteluin. Aineisto analysoitiin induktiivisella, eli aineistolähtöisellä sisällönanalyysillä. Aineistoa analysoidessa kokosimme pelkistetyistä ilmaisuista alaluokkia ja edelleen yläluokkia. Yläluokkia muodostui neljä, lisäksi muodostui yksi yhdistävä luokka, potilaan yksilöllisyys.

Neljän yläluokan alle kokosimme tärkeimmät tutkimustulokset. Yläluokkia olivat potilaan kokemukset ja psykofyysinen hyvinvointi seurannan aikana, potilaan kokemukset tukiverkostosta ja vertaistuesta, potilaan odotukset ja kokemukset 1-vuotiskontrollista sekä potilaan odotukset ja tunteet seurannan jatkumisesta. Tuloksista ilmeni, että moni potilaista koki, ettei seurantaa ole ollut. Seurantakäyntien kokemukset jakautuivat niin, että osa koki seurannan riittävänä ja osa vähäisenä. Haastateltavista kaikki kokivat saaneensa vertaistukea jossain hoitoprosessin vaiheessa, oma sosiaalinen verkosto koettiin kuitenkin vertaistukea tärkeämmäksi.

Tämän opinnäytetyön avulla tuotettiin tietoa rintasyöpäpotilaiden yksilöllisistä kokemuksista seurantaan sekä 1-vuotiskontrolliin liittyen. Tuloksista saamien tietojen perusteella jatkossa potilaille tulisi yksityiskohtaisemmin kertoa seurannasta ja seurantaohjelmasta sekä siitä, mitä ohjelma sisältää.

The purpose of this thesis was to describe the follow-up and 1-year control experiences of breast cancer patients. The goal was to provide information that would improve the patients follow-up so that it will fit the needs of the patients. The thesis was accomplished in co-operation with HUCH Cancer Center.

The thesis was accomplished by theme interviewing the patients.. We interviewed eight female breast cancer patients between ages 60-77 years of age. The data was collected by using half structured qualitative method. The material was analyzed by using inductive content method. When analyzing the material we combined lower classes from the plain expression and made upper classes from them. There are four upper classes and one conjunctive class which is patient individuality.

Underneath the four upper classes we collected the main research results.These upper classes were patient experiences and psycho physical wellbeing during follow-up, patient experiences from support system and peer support, patient expectations and experiences from 1-year check-up and patient expectations and feelings about follow-up proceed. From the research result we found out that lot of the patients felt that there was no follow-up. The follow-up visits were divided so that some of the patients felt that there was enough visits and some of them felt there was too few. All of the interviewees felt that they had peer support at some point during the nursing process. Social support seemed that it was more important than peer support.

By the aid of this thesis we achieved information about patients individual experiences from the follow-up and 1-year control. Based on the research results in the future patients should be informed in detail about the follow-up, as well as the follow-up program and what it includes.