Kvinnor som lider av endometrios och deras möte med vården

Abstract

Kvinnor som är drabbade av endometrios är en stor patientgrupp som dock inte får så mycket uppmärksamhet som de skulle behöva. Denna litteraturstudie gjordes för att studera hur dessa kvinnor upplever mötet med vården.

Den teoretiska referensramen för detta arbete utgörs av Katie Erikssons teori om lidandet.

Syftet med denna litteraturstudie var att belysa hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vården.

Resultatet visade på att kvinnorna upplever att de inte blir tagna på allvar då de söker hjälp för sin sjukdom. Tre underkategorier steg fram ur temat att inte bli tagen på allvar. Dessa underkategorier är upplevelsen av bristande kunskap, upplevelsen av att inte få sjukdomen bekräftad samt upplevelsen av bristande insikt. Detta ledde till att kvinnorna inte fick den vård de förväntande sig eller behövde och genom detta fick de en sämre vårdupplevelse än nödvändigt.

För att kunna ge dessa kvinnor en bättre omvårdnad och en bra vårdupplevelse behövs mer kunskap, information och insikt om sjukdomen. Då vårdarna känner till sjukdomen får de en bättre förutsättning att ge patienterna en god omvårdnad. Om vårdarna känner till att det förekommer lidande inom vården och vad som kan skapa detta kan det hjälpa dem att lindra lidandet och förebygga dess uppkomst hos patienterna.

Women who suffer from endometriosis make a big group of patients who do not get as much attention as needed. This literature overview was conducted to study how these women experience their encounter with caregivers.

Katie Erikssons theory of suffering i used as a theoretical framework.

The aim of this literature overview was to highlight how women who suffer from endometriosis experience their encounter with caregivers.

The result showed that the women experienced that they were not taken seriously when they seek help for their disease. Three under categories arose from the theme of not being taken seriously. These under categories are the experience of lack of knowledge, the experience of not getting the disease confirmed and the experience of lack of insight. This led to the women not getting the care they expected or needed and trough this to them getting an inferior experience of the encounter with the caregivers.

To be able to give these women a better care and a good experience of the care the caregivers need more knowledge, information and insight about the disease. When the caregivers know more about the disease they have better opportunity to give the patients a good care. Also the aspect that the caregivers are aware of the suffering related to care and what leads to this can help the caregivers relieve it and prevent it from arising.