Lonkkalastahoidossa olevan vauvan vanhemmille annettavan laadukkaan ohjauksen piirteet: kirjallisuuskatsaus

Abstract

Opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvata lonkkalastahoidossa olevan vauvan vanhempien laadukkaan kotihoidon ohjauksen piirteitä. Tavoitteena oli edistää tasavertaista ja –laatuista lonkkalastahoidossa olevan vauvan kotona toteutettavan hoidon ohjausta, sekä tukea vanhempien selviytymistä kotona vastasyntyneen lonkkalastahoidon toteuttajina. Opinnäytetyö toteutettiin yhteistyössä Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin (HUS) kanssa. Aiheen tarpeellisuus nousi esiin työelämän halusta kehittää vanhemmille suunnattua lonkkaluksaatiohoidon ohjausta. Opinnäytetyö on muodoltaan kirjallisuuskatsaus. Aineisto pohjautuu vuosina 2001-2016 julkaistuun tutkimusaineistoon. Opinnäytetyön tulokset pohjautuvat viiteen kansainväliseen tutkimusartikkeliin, jotka analysoitiin aineistolähtöisellä sisällönanalyysimenetelmällä.

Keskeisimpinä tuloksina artikkeleista nousivat esiin yksilöllisen ja vanhempien tarpeisiin vastaavan ohjauksen tärkeys sekä lastahoidon opastuksen merkitys. Muilta samassa tilanteessa olevilta vanhemmilta saatava vertaistuki koetaan tärkeänä. Vanhemmat tarvitsevat käytännöllistä, emotionaalista sekä sosiaalista tukea. Tietoa lapsen tilasta ja hoidosta vanhemmat kaipaavat saavansa sekä sanallisesti että kirjallisesti. Saatuja tuloksia voidaan työelämässä hyödyntää parantamaan ohjauksen laatua sekä vastaamaan kohderyhmänsä tarpeisiin. Ohjauksen laadun kehittämiseksi tulisi vanhempien tarpeet ottaa yksilöllisellä tasolla kokonaisvaltaisesti ja monialaisesti huomioon. Jatkotutkimusaiheena voisi olla vanhempien kokemusten ja tarpeiden selvittäminen lonkkalastahoidon ohjaukseen liittyen. Lisäksi olisi hyödyllistä tutkia vanhempien henkisen puolen ja voimavarojen tukemisen keinoja.

The purpose of this thesis was to describe the features of quality guidance for parents of babies with developmental dysplasia of the hip (DDH). The aim was to ensure the implementation of equal, uniform, quality homecare guidance for parents of babies undergoing hip splint treatment, as well as to support parents in coping with the implementation of the treatment at home. The research arose out of the need to improve parental guidance in relation to DDH, and was carried out in cooperation with the Hospital District of Helsinki and Uusimaa. The thesis is a literature review. The results of the thesis were based on five international research articles published between 2001-2016, which were analysed using the inductive content analysis method.

The main findings of the articles were the importance of individual guidance, that the guidance correspond to the needs of parents, and the overall significance of the splint treatment guidance. Peer support from other parents in the same situation was found to be important. Parents need practical, emotional and social support, and yearn for both verbal and written information about their child’s condition and treatment. The results of the study can be utilized to improve the quality of guidance and to meet the needs of the target group. To improve the guidance quality, the needs of the parents should be considered individually, comprehensively and pervasively. One topic for further research could be the clarification of parents’ experiences and needs linked to the guidance of DDH. In addition, it would be useful to research ways to support the parents mentally.