TUKEA JA TIETOA –omaishoitajana Alzheimerin tautia sairastavalle

Abstract

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena oli saada selville millaisen tuen omaishoitajat kokevat tärkeäksi omaishoitajuuden aikana ja miten omaisille kohdistettuja tukipalveluita voisi kehittää. Tarkoitus oli myös selvittää millaista tukea omaishoitajat ovat käyttäneet ja miten he ovat tietoa löytäneet. Opinnäytetyön tavoite on tuottaa Porin Seudun muistiyhdistykselle hyödyllistä tietoa, jota he voivat käyttää toimintansa suunnittelussa ja omaishoitajien tukemisessa. Ja mihin asioihin he voisivat kiinnittää huomiota omaishoitajia kohdatessa.

Tutkimus toteutettiin laadullisena tutkimuksena teemahaastattelua apuna käyttäen. Haastattelut toteutettiin yksilöhaastatteluina. Tutkimukseen osallistui omaishoitajia (n=4) jotka valikoituivat tutkimukseen muistiyhdistyksen koulutuspäivän kautta. Tutkimukseen osallistujat olivat kaikki Alzheimerin tautiin sairastuneiden henkilöiden omaishoitajia.

Aineisto käsiteltiin sisällönanalyysin avulla. Omaishoitajat kokivat tarvitsevansa tukea omaan jaksamiseensa ja tietoa enemmän Alzheimerin taudista. Myös epätietoisuus tulevasta ja sairauden etenemisestä olivat omaishoitajien mielessä. Tutkimukseen osallistuneet omaishoitajat käyttivät vähäisesti ulkopuolisten apua arjessa. Hoidettavan osallistuminen päivätoimintaan oli yhdistävää kaikilla.

Jatkotutkimushaasteena voisi olla tutkimus tai projekti omaishoitajille kotiin vietävistä palveluista. Miten niitä voitaisi toteuttaa ja olisiko sellaisille tarvetta. Toisena jatkotutkimushaasteena voisi olla projektiluontoinen opinnäytetyö, jossa ohjattaisiin omaishoitajia itse ohjaamaan muistisairaan lähipiiriä muistisairaan kohtaamisessa.

The purpose of this thesis is to discover the types of support found important by family caregivers during the time period of family caregiving and to find ways to develop different support services targeted on family caregivers. The thesis also aims to clarify what types of support are used and how information is gathered by family caregivers. The objective of this research is to provide Porin Seudun muistiyhdistys ry with useful information that can be utilized in planning their operation, encountering family caregivers and giving them the support they need.

The study was conducted as a qualitative research and the data was collected through theme interviews. The theme interviews were carried out as individual interviews. The study was participated by family caregivers (n=4) who had been selected through a training day organised by Porin Seudun muistiyhdistys ry. All of the participants were providing assistance to persons suffering from Alzheimer’s disease.

The data was processed by using the method of content analysis. Family caregivers felt that they needed support with their stress relief and more information on Alzheimer’s disease. What made them feel worried was not knowing what the future holds and how the condition would progress. Outside assistance was not utilized well in the everyday lives of these family caregivers. The common factor for the participants was that the persons they were caring for took part in daytime activities.

The future of this study could involve a research or a project on in-home services for family caregivers and the demands and possibilities related to these services. Another possible scenario could be a project of instructing family caregivers to guide the people close to the individual suffering from memory impairment on encountering this individual.