Psoriasis ja ihminen – kuvaus psoriasispotilaiden kokemuksista sairauden vaikutuksesta elämään

Abstract

Psoriasista sairastaa Suomessa 2-3 % väestöstä. Psoriasis on tulehduksellinen ihosairaus, joka aiheuttaa iho- ja niveloireita. Psoriasiksen taudinkuva vaihtelee: toisinaan iho voi olla oireetonkin, toisinaan oireet voivat vaatia jopa hoitoa ihotautiosastolla.

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvata, miten psoriasispotilas kokee sairautensa ja sen vaikutuksen elämään. Tutkimusongelmat olivat: Miten psoriasis vaikuttaa jokapäiväiseen elämään? Mitkä tekijät vaikuttavat psoriasista parantavasti ja mitkä pahentavasti?

Tutkimusmateriaali kerättiin haastattelemalla kahdeksaa psoriasista sairastavaa henkilöä teemahaastattelumenetelmää käyttäen. Haastattelut nauhoitettiin ja litteroitiin. Saatu aineisto analysoitiin laadullista sisällönanalyysiä käyttäen.

Haastateltavat kokivat sairauden vaikuttavan elämäänsä monin tavoin, varsinkin oireiden pahentuessa. Oireet häiritsevät elämää, hoidot vievät aikaa. Sairaus oli vaikuttanut useilla myös ammatin ja harrastusten valintaan. Toisaalta myös muu elämä vaikuttaa monin tavoin psoriasiksen oireiden paranemiseen ja pahenemiseen. Stressi ja tulehdukselliset sairaudet pahentavat oireita, samoin monet muut yksittäiset fyysiset tekijät. Parantavista tekijöistä mainittiin tärkeimpänä oireenmukaiset lääkehoidot ja rasvaukset. Loma, rentoutuminen ja sairauden hyväksyminen olivat myös parantavien tekijöiden joukossa.

Hoitomotivaatio nousi esiin merkittävänä tekijänä psoriasiksen ja elämän tasapainoilussa. Hoitomotivaatio on vaihteleva: toisinaan hoitaminen saattaa unohtua oireiden ollessa lieviä. Rasvausväsymys taas iskee, kun samoja hoitoja toteutetaan liian kauan huonoin tuloksin.

Tämä opinnäytetyö voi auttaa hoitoalan ammattilaisia ymmärtämään työssään kohtaamiaan psoriasispotilaita, sekä heidän sairautensa ja elämän vuorovaikutusta.

Description of psoriasis patients’ experiences about the effects of the disease on their everyday life

Psoriasis affects 2-3% of the Finnish population. Psoriasis is an inflammatory disease which causes symptoms on skin and joints. The clinical picture on psoriasis varies: sometimes the skin can be clear but severe symptoms may demand care on a dermatological ward.

The purpose of this thesis was to describe how psoriasis patients experience their disease and its effects on everyday life. This thesis focuses on how psoriasis affects everyday life and what factors make the psoriasis better and worse.

Research material was collected by interviewing eight psoriasis patients using theme interview method. The interviews were recorded and transcripted. The interview data was analyzed by using qualitative content analysis.

The interviewees experienced that the disease affected their lives in many ways, especially when the symptoms worsened. The symptoms do interfere with their lives and the treatments are time-consuming. The disease had affected several interviewees’ choices of career and hobbies. Everyday life affects also many ways on psoriasis, making the symptoms better or worse. Stress and inflammatory diseases make symptoms worse, as well as many other physical factors. The most important improving factors mentioned were symptomatic medication and topical skin cream treatments. Holiday, relaxing and approval of the disease were also among the improving factors.

Care motivation came up as a major factor in psoriasis and life interaction. Care motivation is varied, sometimes it is easy to forget to treat the disease when the symptoms are mild. You become tired of skin creams and treatments when you use the same treatments for too long with poor results.

This thesis can help healthcare professionals understand the psoriasis patients they encounter at work, as well as their disease and life interaction.