"Det kan inte hända mitt lilla hjärta" Föräldrars upplevelse när deras barn diagnostiseras med cancer

Abstract

Syftet med vår studie är att få en bättre förståelse hur föräldrar upplever när deras barn diagnostiseras med cancer och hur man kan lindra deras lidande. Målet är att få en bättre inblick i dessa familjers vardag och hur vi som vårdare kan underlätta för dem.

Studien utfördes med en kvalitativ netnografisk insamlingsmetod, vi läste sex bloggar som vi analyserade. Alla dessa bloggar var skrivna av fem mammor, samt ett föräldrar par i Sverige. Som teoretisk utgångspunkt använde vi oss av K.Eriksson teori om lidande.

I resultatdelen kommer det fram om föräldrars olika faser som de upplever vid diagnosen och under sjukdomstiden. Här framkommer det hur viktigt det är att vi som vårdare bemöter barnet och föräldrarna med respekt och hänsyn. Ett enda uttryck som vi vårdare visar med ett ansiktsuttryck eller att man är hastig, kan upplevas som att man är hård eller brysk.

Tutkimuksemme tarkoitus on saada parempi käsitys siitä miten vanhemmat kokevat kun lapselle diagnosoidaan syöpää ja kuinka lievittää heidän kärsimystään. Tavoitteena on saada parempi käsitys näiden perheiden jokapäiväisestä elämästä ja miten me hoitajina voimme helpotta heidän arkeansa.

Tutkimus tehtiin kvalitatiivisella verkkokokoelmamenetelmällä, luimme kuusi blogit mitkä analysoimme. Kaikki nämä blogit ovat kirjoittaneet viisi äitiä sekä pariskunta Ruotsissa. Teoreettisena lähtökohtana käytimme K.Erikssonin kärsimys teoria.

Tulososio näyttää vanhempien erilaiset vaihteet diagnoosin ja sairauden aikana. Tässä osoittaa kuinka tärkeä on että me hoitajina kohtelemme lapset ja vanhempia kunnioittavasti ja harkitsevasti. Yhdelläkin ilmeellä hoitaja voi aiheuttaa perheelle pahaa oloa esimerkiksi jos hoitaja kokee töykeäksi ja kiireiseksi.

The purpose of our study is to gain a better understanding of how parents experience when their children are diagnosed with cancer and how to alleviate their suffering. The goal is to get a better insight into these families everyday lives and how we as nurses can make it easier for them.

The study was performed with a qualitative nethnographic collection method, we read six blogs that we analyzed. All these blogs were written by five mothers, as well as a parent couple in Sweden. As a theoretical starting point we used K.Eriksson`s theory of suffering.

The results section shows the parent`s different phases that they experience at diagnosis and during the period of illness. Here it emerges how important it is that we as caregivers treat the patient and the parents with respect and consideration. A single expression that we caregivers show with a facial expression or that you are fast can be experienced as being hard or brusque.