MS-tauti - koulutuspäivä ja vertaistuki-ilta
Luoma-aho, Henna (2009)
Luoma-aho, Henna
2009
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202403184607
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202403184607
Tiivistelmä
Opinnäytetyöni on projektityö, joka koostuu toiminnallisesta osasta ja raportista. Toiminnallisena osana on MS-tautia käsittelevän päivän järjestäminen ja toteutus KeskiPohjanmaan ammattikorkeakoulun tutkimus- ja kehitysyksikkö Centrian kanssa. MS-päivä sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille sekä MS-ilta tautia sairastaville ja heidän läheisilleen järjestettiin sosiaali- ja terveysalan yksikössä 10.10.2007. Työni kirjallisessa osassa raportoin ja arvioin päivän järjestämisprosessia sekä päivän toteutusta tilaisuuksista saamieni palautteiden pohjalta.
Projektin tavoitteena oli lisätä tietoa sairaudesta sekä yleisesti että sosiaali- ja terveysalan ammattilaisten keskuudessa. Tiedon lisääntymisen kautta läheisten ja ystävien sekä muiden ihmisten suhtautuminen MS-tautia sairastavan henkilön moninaisia ja vaihtelevia oireita kohtaan voi helpottua ja muuttua ymmärtäväisemmäksi. Ammattihenkilöstön tiedon lisääntymisellä on merkitystä hoidon, kuntoutuksen ja sosiaalisen tuen kannalta. Iltatilaisuuden tavoitteena on tarjota tautia sairastaville tilaisuus tavata toisiaan ja saada vertaistukea sekä kartuttaa tietojaan sairaudesta.
Osallistujia MS-päivässä oli 172. Palautelomakkeen palautti kaikkiaan 67eli 39 % osallistujista. Palautteen mukaan 83,6 % vastaajista piti päivän sisältöä hyvin odotuksiaan vastaavana ja 85,1 % ilmoitti saaneensa haluamaansa tai tarvitsemaansa tietoa päivän aikana. Luennoitsijoiden – etenkin ylilääkärin – puheenvuoroja arvioitiin ylivoimaisesti eniten vaihtoehdolla `uutta tietoa antava´, mikä kertoo sairauden olevan ammattilaisille ja opiskelijoille melko tuntematon.
MS-iltaan osallistui yhteensä 59 henkilöä. Palautelomakkeen palautti 37 eli 62,7 % osallistujista. Vastaajista 89,2 % ilmoitti tilaisuuden sisällön vastanneen odotuksiaan ja 78,4 % kertoi saaneensa kaipaamaansa tietoa illan aikana. Vastaajista 59,5 % arvioi ylilääkärin luentoa uutta tietoa antavaksi ja sairaanhoitajan puheenvuoro oli 62,2 %:n eli enemmistön mielestä innostava. MS-liiton aluesihteerin esitystä arvioitiin tasaisemmin kolmen vastausvaihtoehdon kesken. Osalle tieto oli jo ennestään tuttua.
Projektin tavoitteena oli lisätä tietoa sairaudesta sekä yleisesti että sosiaali- ja terveysalan ammattilaisten keskuudessa. Tiedon lisääntymisen kautta läheisten ja ystävien sekä muiden ihmisten suhtautuminen MS-tautia sairastavan henkilön moninaisia ja vaihtelevia oireita kohtaan voi helpottua ja muuttua ymmärtäväisemmäksi. Ammattihenkilöstön tiedon lisääntymisellä on merkitystä hoidon, kuntoutuksen ja sosiaalisen tuen kannalta. Iltatilaisuuden tavoitteena on tarjota tautia sairastaville tilaisuus tavata toisiaan ja saada vertaistukea sekä kartuttaa tietojaan sairaudesta.
Osallistujia MS-päivässä oli 172. Palautelomakkeen palautti kaikkiaan 67eli 39 % osallistujista. Palautteen mukaan 83,6 % vastaajista piti päivän sisältöä hyvin odotuksiaan vastaavana ja 85,1 % ilmoitti saaneensa haluamaansa tai tarvitsemaansa tietoa päivän aikana. Luennoitsijoiden – etenkin ylilääkärin – puheenvuoroja arvioitiin ylivoimaisesti eniten vaihtoehdolla `uutta tietoa antava´, mikä kertoo sairauden olevan ammattilaisille ja opiskelijoille melko tuntematon.
MS-iltaan osallistui yhteensä 59 henkilöä. Palautelomakkeen palautti 37 eli 62,7 % osallistujista. Vastaajista 89,2 % ilmoitti tilaisuuden sisällön vastanneen odotuksiaan ja 78,4 % kertoi saaneensa kaipaamaansa tietoa illan aikana. Vastaajista 59,5 % arvioi ylilääkärin luentoa uutta tietoa antavaksi ja sairaanhoitajan puheenvuoro oli 62,2 %:n eli enemmistön mielestä innostava. MS-liiton aluesihteerin esitystä arvioitiin tasaisemmin kolmen vastausvaihtoehdon kesken. Osalle tieto oli jo ennestään tuttua.