Pitkäaikaissairaiden lasten vanhempien kokemuksia sairaanhoitajilta saadusta tuesta sairaalahoidon aikana

Abstract

TIIVISTELMÄ Viheriäsaari, Jaana & Vähäsarja, Bea. Pitkäaikaissairaiden lasten vanhempien kokemuksia sairaanhoitajilta saadusta tuesta sairaalahoidon aikana. Diak Hel-sinki, Syksy 2016, 45 sivua, 1 liite. Diakonia-ammattikorkeakoulu, Hoitotyön koulutusohjelma, sairaanhoitaja (AMK)/sairaanhoitaja-diakonissa (AMK).

Opinnäytetyön tavoitteena oli selvittää pitkäaikaissairaiden lasten vanhempien kokemuksia sairaanhoitajilta saadusta tuesta. Opinnäytetyötutkimuksessa tarkasteltiin vanhempien kokemuksia sosiaalisen tuen muotojen kautta. Pitkäaikaissairaan lapsen vanhempien tuen tarve on suurin sairaalahoidon aikana, sillä se ajoittuu usein lapsen sairauden akuuttiin vaiheeseen. Tämän vuoksi halusimme tutkia tuen saantia nimenomaan sairaalahoidon aikana

Tutkimusnäkökulma oli kvalitatiivinen. Aineisto koostui pitkäaikaissairaiden lasten vanhempien haastatteluista sekä aikaisemmista tutkimuksista ja kirjallisuudesta. Haastattelujen kohderyhmäksi valikoitui alle kuusivuotiaiden lasten vanhemmat. Leijonaemot ry, yhdistys erityislasten vanhemmille, oli yhteistyökumppani ja neljää jäsentä haastateltiin. Haastattelujen vastaukset analysoitiin teoriaohjaavalla sisällönanalyysillä.

Pitkäaikaissairaiden lasten vanhempien haastatteluista keskeisimmäksi asiaksi nousi toive empaattisesta kohtaamisesta ja voinnin kysymisestä. Yleisellä tasolla oltiin tyytyväisiä lapsen hoitoon, mutta perhekeskeisyyteen ja perheen yksilölliseen tuen tarpeeseen sairaalajakson aikana ei haastateltujen vanhempien mukaan kiinnitetty tarpeeksi huomiota. Haastateltavat olisivat kaivanneet sairaanhoitajilta keskusteluapua, pysähtymistä ja vierellä olemista, etenkin kriisivaiheessa.

The purpose of this thesis was to examine how chronically ill children’s parents’ has experienced the social support in hospital, specifically from the nurses. Nurses are an important source of support for patients and family members during hospitalisation. This thesis describes methods of social support and family nursing in hospital and parents’ experiences of support.

The theoretical perspective is qualitative. The data consists of interviews of chronically ill children’s parents, and previous research and literacy. The target group of the interviews was selected parents that had under six-year-old children. The answers of four interviews were analysed with qualitative content analysis. The data from the interviews and the theory are complementing each other.

The most essential finding from the analysed data was the parents’ wish for an emphatic feeling when meeting the nurses. Another wish was that the nurses would ask how the parents are doing. Generally the parents were content with the care for their children, but the family and its specific needs were not taken into consideration quite enough. The interviewees were missing conversational support from the nurses, taking the time to be with them and sympathy especially during the time of crisis.