Kuntouttava arki pienen CP-vammaisen lapsen kanssa

Abstract

Poikela, Minttu & Sarvi-Koskenniska, Marita. Kuntouttava arki pienen CP-vammaisen lapsen kanssa. Oulu, kevät 2010, 64s., 7 liitettä

Diakonia-ammattikorkeakoulu, Diak Pohjoinen Oulu. Hoitotyön koulutusohjelma, Dia-konisen hoitotyön suuntautumisvaihtoehto, sairaanhoitaja (AMK) + diakonissan virka-kelpoisuus.

Opinnäytetyön tarkoituksena oli kuvailla pienten CP-vammaisten lasten vanhempien kokemuksia kuntouttavaan arkeen tukemisesta. Tavoitteena oli tuottaa tietoa pienen CP-vammaisen lapsen terveyttä edistävästä, kuntouttavasta sekä diakonisesta perhetyöstä. Opinnäytetyö on tehty yhteistyössä Oulun yliopistollisen sairaalan lasten neurologisen yksikön kanssa.

Opinnäytetyö toteutettiin laadullisena tutkimuksena käyttäen teemahaastattelua. Haas-tatteluja oli neljä (4). Yhdessä haastattelussa oli mukana molemmat vanhemmat. Lisäksi kahdessa haastattelussa oli mukana äiti ja yhdessä haastattelussa isä. Aineisto analysoi-tiin aineistolähtöisellä sisällönanalyysillä.

Tulosten mukaan CP-vammaisen lapsen kuntoutus oli merkittävä osa arkea. Vanhempien sopeutuminen vaati kokonaisvaltaista tukea. Perheiden yksilölliset tekijät, esimerkiksi lapsen CP-vamma-aste, vaikuttivat kuntouttavaan arkeen sopeutumiseen. Vanhempien saaman tuen tarpeen määrä ei muuttunut verrattaessa diagnoosin saantihetkeä nyky-hetkeen. Tuen muoto oli muuttuvaa. Diagnoosinsaantihetkellä korostui psyykkinen, sosiaalinen sekä henkinen ja hengellinen tukeminen. Nykyhetkellä konkreettisen tuen tarve korostui.

Jatkotutkimushaasteena on vertaistuen tutkiminen ja sen vaikuttavuus vanhempien so-peutumisessa kuntouttavaan arkeen.

Asiasanat: CP-oireyhtymä, lapset, kuntoutus, arki, vanhemmat, tuki, diakonia, perhetyö, laadullinen tutkimus

Poikela Minttu and Sarvi-Koskenniska Marita. Rehabilitative everyday life of a little child with cerebral palsy Oulu, Spring 2010. 64 pages. Language: Finnish.

Diaconia University of Applied Sciences. Degree Programme in Nursing, Option in Diaconal Nursing. Degree: Nurse + Deaconess.

The aim of this thesis was to describe the experiences of parents of rehabilitation of little children who have cerebral palsy. The main aim of this thesis was to produce knowledge about health promotion, rehabilitation and diaconal family work in taking care of a little child with cerebral palsy. This thesis was made in co-operation with the neurological unit of the department of pediatrics in Oulu University Hospital, Finland.

This thesis was carried out as a qualitative research by using four (4) interviews. One interview was attended by both of parents, two only by a mother and one only by a father. The data were analyzed in themes by using content analysis.

According to the study, the rehabilitation is a remarkable part of everyday life of a little child with cerebral palsy. The adjustment of parents needs comprehensive support. The individual factors of children and families influence the adjustment of rehabilitation in everyday life. The need for support does not change in comparison with the time after diagnosis. The primary need for support was physical, social, emotional and spiritual. At the time of the interview the primary need for support was more concrete.

The topic of future research will be an influence of peer support on the adjustment of rehabilitation in everyday life.

Keywords: cerebral palsy, children, rehabilitation, everyday life, support, parents, diaconia, family work, qualitative research