Arjessa selviytyminen : MS-tautia sairastavan tuet ja palvelut
Ahlgren, Marjut (2013)
Diakonia-ammattikorkeakoulu
2013
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201305138071
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201305138071
Tiivistelmä
TIIVISTELMÄ
Ahlgren, Marjut. Arjessa selviytyminen. MS-tautia sairastavan tuet ja palvelut. Pori, kevät 2013, 54 s., 1 liite.
Diakonia-ammattikorkeakoulu, Diak, Pori. Hoitotyön koulutusohjelma, Hoitotyön suuntautumisvaihtoehto, Sairaanhoitaja (AMK).
Opinnäytetyön tarkoituksena oli selvittää, miten MS-tauti vaikuttaa sairastuneen arkielämään, minkälaisia apuvälineitä hän tarvitsee, minkälaisia palveluja hän kokee tarvitsevansa sekä millaista apua ja tukea MS-tautiin sairastunut kokee tarvitsevansa.
Tutkimuksen tavoitteena oli saada uutta tietoa MS-tautia sairastavien selviytymisestä arjessa muille alan opiskelijoille, MS-potilaiden omaisille ja tautiin sairastuneille, sosiaali- ja terveydenhuollossa työskenteleville sekä muille asiasta kiinnostuneille.
Teoriaosuudessa esitetään yleistä tietoa MS-taudista, MS-taudin tautityyppejä sekä oireita, MS-potilaan hoitotyötä ja kuntouttavaa hoitotyötä sekä MS-potilaan tukitoimia ja palveluja. Palveluja ja tukia ovat muun muassa kuljetuspalvelut, henkilökohtainen apu, palveluasuminen, eläkettä saavan hoitotuki sekä vammaistuki.
Tutkimuksessa käytettiin aineistonkeruumenetelmänä teemahaastattelua. Tutkimuksen aineisto koostuu neljän MS-tautia sairastavan henkilön haastattelusta. Aineisto käsiteltiin induktiivisella sisällönanalyysillä.
Opinnäytetyön tulosten perusteella voidaan todeta, että puolisolla ja muulla tukiverkostolla on suuri merkitys MS-tautia sairastavan selviytymiseen arjessa. Kaikki haastateltavat harrastivat sellaisia harrastuksia ja vapaa-ajanviettotapoja, jotka he olivat kokeneet mielekkäiksi ja itselleen sopiviksi toimintakykyään ajatellen. Suurin osa haastateltavista oli jäänyt pois työelämästä MS-taudin vuoksi ja sai erisuuruista eläkettä saavan hoitotukea; heidän tulonsa olivat pienentyneet. Pääsääntöisesti tukea ja tietoa hoitotyöntekijöiltä koettiin saadun riittävästi. Haastatellut olivat tarvinneet melko vähän kunnan tarjoamia palveluja. Voidaan todeta, että he olivat kuitenkin saaneet riittävästi ja eri tahoilta tietoa palveluista. Tulosten perusteella kaikilla tutkimukseen osallistuneilla henkilöillä oli käytössään tarvitsemansa apuvälineet. Voidaan päätellä, että haastatellut saivat kaiken tarvitsemansa avun. Pääsääntöisesti haastatelluilla ei ollut suuria ongelmia kodin ulkopuolella liikkumisessa.
Asiasanat: multippeliskleroosi, arjessa selviytyminen, tuet ja vammaispalvelut
Ahlgren, Marjut. Arjessa selviytyminen. MS-tautia sairastavan tuet ja palvelut. Pori, kevät 2013, 54 s., 1 liite.
Diakonia-ammattikorkeakoulu, Diak, Pori. Hoitotyön koulutusohjelma, Hoitotyön suuntautumisvaihtoehto, Sairaanhoitaja (AMK).
Opinnäytetyön tarkoituksena oli selvittää, miten MS-tauti vaikuttaa sairastuneen arkielämään, minkälaisia apuvälineitä hän tarvitsee, minkälaisia palveluja hän kokee tarvitsevansa sekä millaista apua ja tukea MS-tautiin sairastunut kokee tarvitsevansa.
Tutkimuksen tavoitteena oli saada uutta tietoa MS-tautia sairastavien selviytymisestä arjessa muille alan opiskelijoille, MS-potilaiden omaisille ja tautiin sairastuneille, sosiaali- ja terveydenhuollossa työskenteleville sekä muille asiasta kiinnostuneille.
Teoriaosuudessa esitetään yleistä tietoa MS-taudista, MS-taudin tautityyppejä sekä oireita, MS-potilaan hoitotyötä ja kuntouttavaa hoitotyötä sekä MS-potilaan tukitoimia ja palveluja. Palveluja ja tukia ovat muun muassa kuljetuspalvelut, henkilökohtainen apu, palveluasuminen, eläkettä saavan hoitotuki sekä vammaistuki.
Tutkimuksessa käytettiin aineistonkeruumenetelmänä teemahaastattelua. Tutkimuksen aineisto koostuu neljän MS-tautia sairastavan henkilön haastattelusta. Aineisto käsiteltiin induktiivisella sisällönanalyysillä.
Opinnäytetyön tulosten perusteella voidaan todeta, että puolisolla ja muulla tukiverkostolla on suuri merkitys MS-tautia sairastavan selviytymiseen arjessa. Kaikki haastateltavat harrastivat sellaisia harrastuksia ja vapaa-ajanviettotapoja, jotka he olivat kokeneet mielekkäiksi ja itselleen sopiviksi toimintakykyään ajatellen. Suurin osa haastateltavista oli jäänyt pois työelämästä MS-taudin vuoksi ja sai erisuuruista eläkettä saavan hoitotukea; heidän tulonsa olivat pienentyneet. Pääsääntöisesti tukea ja tietoa hoitotyöntekijöiltä koettiin saadun riittävästi. Haastatellut olivat tarvinneet melko vähän kunnan tarjoamia palveluja. Voidaan todeta, että he olivat kuitenkin saaneet riittävästi ja eri tahoilta tietoa palveluista. Tulosten perusteella kaikilla tutkimukseen osallistuneilla henkilöillä oli käytössään tarvitsemansa apuvälineet. Voidaan päätellä, että haastatellut saivat kaiken tarvitsemansa avun. Pääsääntöisesti haastatelluilla ei ollut suuria ongelmia kodin ulkopuolella liikkumisessa.
Asiasanat: multippeliskleroosi, arjessa selviytyminen, tuet ja vammaispalvelut