Kotihoidon asiakkaiden kokemuksia palliatiivisesta hoidosta

Abstract

Tämän opinnäytetyön tavoitteena oli tutkia palliatiivisen hoidon piirissä olevien koti-hoidon yli 60-vuotiaiden asiakkaiden tuntemusten ja kokemusten kautta miten sairastuminen on vaikuttanut heidän elämänhallintaansa. Tutkimuksessa selvitettiin myös millaista hoitoa, apua ja tukea he ovat saaneet ja millaisia toiveita heillä on palvelujen kehittämisestä ja tuen saannista jatkossa.

Tämä oli laadullinen tutkimus ja se toteutettiin teemahaastatteluna. Kotiutustiimin lääkäri valitsi mahdolliset tutkimukseen osallistujat ja toimitti valitsemilleen henkilöille saatekirjeen, jolla voi ilmoittaa halukkuutensa osallistua tutkimukseen. Ainoastaan kaksi henkilöä ilmoitti halukkuutensa osallistua tutkimukseen. Vastaukset käsiteltiin sisällön analyysin menetelmin. Haastattelut toteutettiin toukokuussa 2015 haastateltavien kotona.

Tutkimuksen mukaan tutkittavat suhtautuivat elämäänsä toiveikkaasti ja olivat tyytyväisiä kotihoidolta ja kotiutustiimin lääkäriltä saamaansa sairaanhoidolliseen apuun ja tukeen sairastuttuaan ja sen koettiin olevan edellytys kotona selviämiselle. Kuitenkin päävastuun hoitamisesta koettiin olevan puolisolla ja muilla omaisilla. Jatkossa toivotaan taloudellisen tuen ja sekä kotihoidon lisäämistä. Koettiin, että itse pitää olla valveutunut saadakseen mahdolliset tuet.

The main goal for this thesis was to study how, based on their own feelings and experiences, the life control of the over 60 year old home care customers receiving palliate care had been affected by them getting ill. Additionally, the nature of the received care, help and support was examined well as the wishes the customers had regarding the improvement of the services and support they would be receiving later on in the future.

The research method was qualitative, and it was executed as theme interview. the doctor of the discharge team selected the possible research participants and provided them with a letter regarding the possibility to participate in the research. No more than two persons were willing to attend. The material was processed using qualitative content analysis. The interviews took place in the homes on the interviewees in May 2015.

According to the research, the customers had a positive attitude towards their lives and were satisfied with the medical help and support they had received from the home care and the doctor of the discharge team after getting ill, and they also regarded the help and support as prerequisites for them being able to live in their homes. The main responsibility for the care, however, was considered to be carried by their partners and other family members. The chances for extended financial support and home care were hoped to be available in the future. The general impression was that one needs to be active and look after one’s own interests in order to receive all possible financial benefits.