Anafylaksia ja verenluovutus

Abstract

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on ollut tutkia retrospektiivisellä aineistolla anafylaksian aiheuttanutta luovutusesteen tarpeellisuutta verenluovutuksessa. Suomessa verenluovutustoiminnasta vastaa Punaisen Ristin Veripalvelu, jonka toiminta kattaa koko prosessin aina luovutuksesta valmiisiin valmisteisiin. Toiminta on luvanvaraista ja lailla säädettyä. Jotta luovuttaminen olisi turvallista luovuttajalle ja tuleva valmiste potilaalle, arvioidaan joka luovutuskerralla luovutussoveltuvuus. Kyselylomakkeella kysytään, onko luovuttajalla ollut koskaan vaikeaa allergista reaktiota. Luovuttajan sairastama anafylaksia aiheuttaa pysyvän luovutusesteen verenluovutukselle.

Tämä tutkimus on toteutettu retrospektiivisellä aineistolla. Tutkimusaineistossa on kerätty verensiirtojen haittailmoitukset ja verenluovuttajilla todetut luovutussoveltuvuuden poikkeamat anafylaksian osalta vuosilta 2013–2015. Tutkimustietojen ristiinvertailulla on haettu haittailmoituksen ja poikkeaman välistä yhteyttä. Tutkimuksella on ollut tarkoitus nähdä, onko valmisteesta mahdollisesti aiheutunut haittaa luovuttajan sairastaman anafylaksian takia. Lisäksi tällöin saadaan lisätietoa siitä, onko luovutuskieltoa anafylaksian vuoksi mahdollista lieventää.

Tutkimustulokset osoittivat, että vuosien 2013–2015 väliltä ei löytynyt yhtään sellaista haittailmoitusta, jossa olisi ollut mukana verenluovuttajan anafylaksiapoikkeamavalmiste. Anafylaksian vaikuttavuutta valmisteessa ei päästä tutkimaan pidemmälle tälle tutkimukselle asetetuissa rajoissa. Tutkimus toimii kuitenkin hyvänä alustavana tutkimuksena aiheeseen liittyen.

The purpose of this thesis was to look into the necessity of the donation deferral resulting from anaphylaxis, using retrospective data. In Finland, the party centrally responsible for the national blood service functions is The Finnish Red Cross Blood Service (FRCBS), covering everything from blood donation to the production and distribution of final products. The service is subject to license and regulated by law. To ensure the safety of the donation for the donor and of the final product for the patient, eligibility to donate blood is assessed every time a person wishes to donate. A questionnaire is addressed to the donor to find out whether they have ever had a severe allergic reaction. A donor’s anaphylaxis results in a permanent donation deferral.

The current study utilizes retrospective data. The data consists of notifications on adverse reactions and events concerning blood transfusions, as well as deviations from eligibility to donate resulting from anaphylaxis in donors during the years 2013 – 2015. Connections between notifications and eligibility deviations were studied by comparing the information on both variables in the data. The aim of the study is to find out whether a blood product has caused harm to the patient because of a donor’s anaphylaxis. In addition, the results provide information about whether the donation deferral resulting from anaphylaxis could be moderated.

The results showed that not a single notification on adverse reactions concerning a product affected by the donor’s anaphylaxis was found during the years 2013 – 2015. The effect of anaphylaxis on the product cannot be further investigated within this study. However, the current study provides a good basis for further research on the subject.