Suoliavanneleikattujen kokemuksia elämästä avanteen kanssa

Abstract

Avanneleikattujen potilaiden määrä on viime vuosikymmenten aikana kasvanut suolistosyöpien ja tulehduksellisten suolistosairauksien lisäännyttyä. Avanne tuo usein muutoksia avanneleikatun identiteettiin ja elämään.

Opinnäytetyön tarkoituksena on kuvata avanneleikattujen kokemuksia elämästä suoliavanteen kanssa. Tehtävänä on selvittää millaisia kokemuksia avanneleikatuilla on elämästä avanteen kanssa, millaisia vaikutuksia avanteella on identiteettiin, millaista ohjausta ja tukea avanneleikatut ovat saaneet ja millaista ohjausta ja tukea he kaipaavat. Tavoitteena on edesauttaa sairaanhoitajien valmiutta tukea ja ohjata suoliavanneleikattuja. Lisäksi tavoitteenamme on lisätä yleistä ymmärrystä avanneleikattujen kokemuksista. Opinnäytetyössä käytettiin kvalitatiivista eli laadullista tutkimusmenetelmää. Aineiston keruu toteutettiin teemahaastatteluina. Aineisto analysoitiin sisällönanalyysiä käyttämällä.

Tuloksista ilmeni, että vaikutukset identiteettiin näkyivät aluksi epävarmuutena ulkonäöstä. Avanne on vaikuttanut erityisesti ruokavalioon tehden siihen rajoituksia. Liikunnan harrastamiseen avanne on tuonut varovaisuutta. Osa haastateltavista koki saavansa riittävästi tukea ja ohjausta kun taas osa koki saadun tuen vajaaksi. Jatkotutkimusehdotuksina tutkimukselle voisi olla aiheen rajaaminen vielä tarkemmin, esimerkiksi rajaten aiheen pelkästään minä- ja kehonkuvaan, omaisten kokemuksiin tai hoitohenkilökunnan näkökulmiin ja kokemuksiin avanteesta.

Abstract The amount of stoma patients has increased during the last decades due to increased intestinal cancers and inflammatory bowel diseases. Stoma often brings changes to a stoma patient's identity and life.

The purpose of this thesis is to describe the stoma patients’ experiences of life with a stoma. The task is to find out what kind of experiences the stoma patients have of life with a stoma, what kinds of effects a stoma has on identity, what kind of guidance and support the stoma patients have received and what kind of guidance and support do they miss. The aim is to contribute to nurses’ readiness to support and guide stoma patients. In addition, the aim is to increase the overall understanding of the experiences of stoma patients. In this thesis the qualitative research method was used. The collection of the material was implemented as theme interviews. The material was analyzed using content analysis.

According to the results, the effects on identity were initially seen as an uncertainty of appearance. A stoma has affected especially to the diet by making limitations to it. A stoma has made the patients cautious of exercise. A part of the interviewees experienced that they had received enough support and guidance while another part felt that the received support was insufficient. An idea for follow-up research could be limiting the subject more closely, for example by limiting the subject only to self- and body image, experiences of relatives or perspectives and experiences of staff on stoma.