Kotkalaisten muistisairasta hoitavien omaishoitajien jaksaminen

Abstract

Opinnäytetyössä kartoitettiin kotkalaisten muistisairasta hoitavien omaishoitajien jaksamista. Tarkoituksena oli kartoittaa omaishoitajien jaksamista vahvistavia tekijöitä ja jaksamista heikentäviä tekijöitä. Tarkoituksena oli myös kartoittaa Kotkan omaishoidon tukitiimin palveluiden roolia omaishoitajien jaksamisen tukemisessa. Opinnäytetyössä haastateltiin neljää kotkalaista omaishoitajaa, jotka hoitivat muistisairasta puolisoaan kotona. Tutkimusmenetelmänä käytettiin teemahaastattelua. Haastattelut suoritettiin helmikuussa 2011. Aineiston analyysissä sovellettiin sisällönanalyysia. Opinnäytetyön tulosten mukaan kotkalaisille muistisairasta hoitaville omaishoitajille omaa, henkilökohtaista jaksamista vahvistavia tekijöitä ovat tieto, harrastukset, lepo ja uni sekä vapaat. Myös hoidettavasta välittäminen ja pitkä parisuhde auttavat jaksamisessa. Henkilökohtaista jaksamista heikentäviä tekijöitä ovat jatkuva huoli, hoidon sitovuus ja ennen kaikkea henkinen rasitus. Sosiaalista jaksamista vahvistavia tekijöitä omaishoitajille ovat läheiset ihmiset, lapset perheineen sekä vertaistuki. Sosiaalista jaksamista heikentäviä tekijöitä ovat sosiaalisten verkostojen kapeus. Omaishoitajien taloudellista jaksamista vahvistava tekijä on omaishoidontuen hoitopalkkio. Taloudellista jaksamista heikentävä tekijä on omaishoidontuen hoitopalkkion pieni määrä ja ennen kaikkea siitä maksettava korkea vero. Opinnäytetyössä haastatellut omaishoitajat pitävät Kotkan omaishoidon tukitiimin palveluja erittäin tärkeinä omaishoitajien jaksamisen tukemisessa. Tukitiimi vie huolta pois ja mahdollistaa esimerkiksi omaishoitajien vapaa-ajan.

The purpose of this study was to provide information about family caregivers of dementia patients’ coping and managing in everyday life in Kotka. The purpose was to provide information about the factors that strengthen coping and about the factors that deteriorate it. The purpose was also to provide information about the role of the support team’s services for caregivers in strengthening and coping. The results can be put in use when planning services for caregivers of memory-disorder patients. The study is qualitative. Four caregivers, who were taking care of their demented spouses at home, were interviewed in February 2011. The method that was used was theme interviews where questions were categorized into different topics. According to results, the factors that strengthen caregivers’ personal coping were knowledge, hobbies, rest and sleep and free time. Care for the spouse and a long intimate relationship also strengthens coping. The factors that deteriorate personal coping were continuing worry, bound of caring and most of all the mental stress. The factors that strengthen caregivers’ social coping were the close ones, relatives and peer support. The factors that deteriorate social coping were the narrowness of a social net. The factors that strengthen caregivers’ economical coping were the financial support for care. The factors that deteriorate economical coping were the paucity of the financial support for care and most of all the high taxes. Support team’s services for Kotka caregivers were very important in strengthening the caregivers’ coping. The team takes some of the worry away and allows for example caregivers some free time.