Endometrioosin hoitopolku Pirkanmaalla potilaan näkökulmasta
Valakallio, Eija (2020)
2020
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2020061018162
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2020061018162
Tiivistelmä
Opinnäytetyö tehtiin yhteistyössä Gynekologisen potilasjärjestö Korento ry:n kanssa. Opinnäytetyön tavoitteena oli selvittää endometrioosin hoitopolkua Pirkanmaalla potilaan näkökulmasta. Selvitettyjä tutkimustuloksia on tarkoitus hyödyntää Korento ry:n yhdistyksen jäsenten käyttöön ja hoitopolun kehittämistyöhön. Gynekologinen potilasjärjestö Korento ry on Suomessa valtakunnallisesti toimiva potilasjärjestö. Järjestön tarkoitus on lisätä potilaiden tietoa endometrioosista, vylvodyniasta, PCOS:ästä ja adenomyoosista, kehittää niiden hoitopolkuja, lisätä hyvinvointia ja edunvalvontaa. Järjestö on muun muassa kehittänyt Moona oirepäiväkirja-mobiilisovelluksen, jonka avulla omien kuukautisten seuranta helpottuu. Järjestö antaa vertaistukea ja tuottaa tietoa antavaa endorfiini-lehteä jäsenilleen vapaaehtoisten voimin.
Opinnäytetyö toteutettiin tekemällä avoin kysely. Kysely tehtiin google forms-ohjelmalla. Linkki lomakkeeseen lähetettiin järjestön yhteyshenkilön välítyksellä heidän facebook-sivustolle. Kyselyyn osallistui yhteensä 21 Korento ry:n jäsentä. Kyselyllä haluttiin selvittää jäsenten omia kokemuksia hoitopolun sujuvuudesta Pirkanmaalla ja miten jäsenet ovat kokeneet oman hoitonsa sisällön. Saadut vastaukset analysoitiin sisällön analysointia soveltaen. Kaikki vastanneet olivat käyneet perusterveydenhuollossa lääkärin vastaanotolla endometrioosin oireiden vuoksi ennen lähetettä erikoissairaanhoitoon. Neljä oli saanut lähetteen erikoissairaanhoitoon, joista yhden lähete oli psykiatrian poliklinikalle. Endometrioosin oireet olivat alkaneet kyselyn perusteella keskimäärin 11-14-vuotiaana ja oireiden alkamisesta oli kulunut noin 3,5-vuotta siihen, että potilas oli päässyt erikoissairaanhoitoon. Vastanneista kaksi oli joutunut odottamaan yli 8-vuotta hoitoon pääsyä, mutta neljällä oli tähän kulunut vain 6-12 kuukautta. Kaikilla vastanneilla hoito oli aloitettu erikoissairaanhoidossa ja yli puolella vastanneista endometrioosi oli diagnosoitu laparoskopiassa.
Opinnäytetyö toteutettiin tekemällä avoin kysely. Kysely tehtiin google forms-ohjelmalla. Linkki lomakkeeseen lähetettiin järjestön yhteyshenkilön välítyksellä heidän facebook-sivustolle. Kyselyyn osallistui yhteensä 21 Korento ry:n jäsentä. Kyselyllä haluttiin selvittää jäsenten omia kokemuksia hoitopolun sujuvuudesta Pirkanmaalla ja miten jäsenet ovat kokeneet oman hoitonsa sisällön. Saadut vastaukset analysoitiin sisällön analysointia soveltaen. Kaikki vastanneet olivat käyneet perusterveydenhuollossa lääkärin vastaanotolla endometrioosin oireiden vuoksi ennen lähetettä erikoissairaanhoitoon. Neljä oli saanut lähetteen erikoissairaanhoitoon, joista yhden lähete oli psykiatrian poliklinikalle. Endometrioosin oireet olivat alkaneet kyselyn perusteella keskimäärin 11-14-vuotiaana ja oireiden alkamisesta oli kulunut noin 3,5-vuotta siihen, että potilas oli päässyt erikoissairaanhoitoon. Vastanneista kaksi oli joutunut odottamaan yli 8-vuotta hoitoon pääsyä, mutta neljällä oli tähän kulunut vain 6-12 kuukautta. Kaikilla vastanneilla hoito oli aloitettu erikoissairaanhoidossa ja yli puolella vastanneista endometrioosi oli diagnosoitu laparoskopiassa.