"IHAN ALUKSI EN EDES YMMÄRTÄNYT, ETTÄ KYSE OLI SAIRAUDESTA EIKÄ TYTTÄREN ITSEPÄISYYDESTÄ" : Omaisten saama tieto ja tuki läheisen sairastaessa syömishäiriötä

Abstract

Opinnäytetyön tarkoituksena oli tutkia, saavatko syömishäiriöön sairastuneen omaiset mielestään tarpeeksi tietoa ja tukea läheistään hoitavilta sosiaali- ja terveysalan ammattilaisilta. Työssä selvitettiin, minkälaista tietoa ja tukea omaiset ovat saaneet ja missä muodossa he ovat saaneet niitä. Työssä tuli esille myös omaisten mielipiteitä siitä, minkälaisia tukitoimia he olisivat mielestään tarvinneet enemmän. Tavoitteena opinnäytetyöllä oli edistää sosiaali- ja terveysalan ammattilaisten ja opiskelijoiden ymmärrystä siitä, että syömishäiriö koskettaa koko perhettä ja sairastuneen omaisia.

Tutkimusmenetelmänä käytettiin laadullista tutkimusta. Aineisto kerättiin haastattelemalla eri puolilta Suomea viittä omaista, joiden läheiset ovat sairastaneet syömishäiriötä. Haastattelut toteutettiin puolistrukturoituina sähköpostin välityksellä ja aineisto analysoitiin teemoittelemalla.

Tutkimuksen tuloksista kävi ilmi, että omaiset olisivat tarvinneet enemmän faktatietoa läheisensä sairaudesta ja he olisivat toivoneet sosiaali- ja terveysalan ammattilaisilta yksilöllisempää ja asiakaslähtöisempää työotetta. Tuloksista myös selvisi, että usein omaisille tulee tunne, että hoitohenkilökunta mieltää omaisiksi vain ne henkilöt, jotka ovat verisukua sairastuneelle. Tällöin tiedon ja tuen ulkopuolelle jäävät omaisten uudet puolisot ja muut sairastuneelle tärkeät henkilöt.

The purpose of this thesis was to investigate if the next of kin of person who suffers from eating disorder feel that they received enough knowledge and support from the social welfare and nursing professionals who are taking care of their close relative. This thesis investigated what kind of knowledge and support next of kin have had, and in what kind of form they had it. From the results also show out next of kin opinions about what kind of support they in their own estimation needed more. The goal of this study was to promote understanding of social welfare professionals, nursing professionals and the students of the field about the fact that eating disorder affects the whole family and the next of kin.

The study was qualitative. The material of the thesis was collected by interviewing five next of kin whose close relatives are suffering from eating disorder. The interviews were implemented by half structured interviews through e-mail and the material was analysed by dividing it into themes.

The results of the thesis indicated that the next of kin would have needed more fact knowledge about their close relatives' sickness and they would have hoped for a more unique and client caring attitude from social welfare and nursing professionals. From the results also showed that these professionals usually only count blood relatives as next of kin, and because of this other important people for persons who have the sickness (step mothers and fathers, friends etc.) are left out from knowledge and support. The material showed that the next of kin felt that nurses and other persons who are taking care of the sick person are busy, and do not have time for discussion with the next of kin. Especially in these situations the expertise of social welfare workers would be needed.