Kvinnors erfarenheter av att leva med vulvodyni : En litteraturöversikt
Koskinen, Moa (2022)
Koskinen, Moa
2022
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022060214939
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022060214939
Tiivistelmä
Bakgrund: Vulvodyni är ett smärttillstånd i vulva som definieras av långvarig vulvasmärta under minst tre månaders tid utan uppenbar orsak och som påverkar upplevelsen av livskvalitet och sexuell hälsa. Att studera erfarenheterna av vulvodyni kan ge en större förståelse om problemet hos vårdpersonal samt förbättra kunskapen, attityden och bemötandet av patienter med vulvodyni.
Syfte: Syftet är att belysa kvinnors erfarenheter av att leva med vulvodyni.
Metod: Litteraturöversikt med kvalitativ design och induktiv ansats baserat på åtta vetenskapliga artiklar.
Resultat: Analysen ledde fram till fem olika teman: Smärtupplevelsen, Förlust av kvinnlighet, Påverkan på relationen, Bemötande inom vården och Vägen till en diagnos.
Diskussion: Resultatet kopplades till Katie Erikssons vårdvetenskapliga teori om lidande där det kan konstateras att det i varje beskrivet tema på något vis finns ett lidande gällande kvinnornas erfarenheterna av att leva med vulvodyni.
Slutsats: Erfarenheterna påverkas av en rad individuella faktorer men det finns stora likheter i de upplevda erfarenheterna av att leva med vulvodyni och att de i allra flesta fall kan det kopplas ihop med ett sjukdoms-, vård- och livslidande. Nyare forskning behövs då det fortsättningsvis anses finnas bristfällig kunskap och förståelse för tillståndet inom vården.
Syfte: Syftet är att belysa kvinnors erfarenheter av att leva med vulvodyni.
Metod: Litteraturöversikt med kvalitativ design och induktiv ansats baserat på åtta vetenskapliga artiklar.
Resultat: Analysen ledde fram till fem olika teman: Smärtupplevelsen, Förlust av kvinnlighet, Påverkan på relationen, Bemötande inom vården och Vägen till en diagnos.
Diskussion: Resultatet kopplades till Katie Erikssons vårdvetenskapliga teori om lidande där det kan konstateras att det i varje beskrivet tema på något vis finns ett lidande gällande kvinnornas erfarenheterna av att leva med vulvodyni.
Slutsats: Erfarenheterna påverkas av en rad individuella faktorer men det finns stora likheter i de upplevda erfarenheterna av att leva med vulvodyni och att de i allra flesta fall kan det kopplas ihop med ett sjukdoms-, vård- och livslidande. Nyare forskning behövs då det fortsättningsvis anses finnas bristfällig kunskap och förståelse för tillståndet inom vården.