Lääkitysturvallisuus terveydenhuollossa : kuvaileva kirjallisuuskatsaus nykytilasta
Piirainen, Maria; Takala, Vilma (2023)
2023
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202304165360
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202304165360
Tiivistelmä
Opinnäytetyön tarkoituksena oli selvittää ja tutkia lääkitysturvallisuuteen yhteydessä olevia tekijöitä sekä riskilääkkeen määrittäviä tekijöitä. Opinnäytetyö sisältyi LAB-ammattikorkeakoulun PEDA Safety –hankkeeseen ja tuloksista tuotettiin infograafeja lääkitysturvallisuudesta ja riskilääkkeiden erityispiirteistä sähköiselle koulutusalustalle. Opinnäytetyö toteutettiin kuvailevana kirjallisuuskatsauksena, jonka tarkoituksena oli koota tietoa lääkitysturvallisuudesta viimeisen viiden vuoden ajalta. Aineistona olivat tutkimuskysymyksiin vastaavat tieteelliset artikkelit ja -tutkimukset, väitöskirja ja pro gradu tutkielma (n=12), joiden haku toteutettiin Medic-,Pubmed-, Cinahl- ja Finna- tietokannoista. Hakua täydennettiin manuaalisesti (n=7). Aineisto analysoitiin induktiivisella sisällönanalyysillä.
Opinnäytetyön tulosten perusteella eri tekijöillä on vaikutusta lääkitysturvallisuuteen. Osaamisen vahvistaminen, koulutuksen mahdollistaminen, riittävä perehdytys, asianmukainen työympäristö, ammatillinen yhteistyö sekä johtaminen ovat merkittävässä roolissa lääkitysturvallisuudessa ja riskien hallinnassa. Tulosten perusteella lääkehoidon riskit voivat liittyä myös riskilääkkeisiin (lääkeaineryhmiin tai -valmisteisiin) sekä lääkkeiden ominaisuuksiin. Lääkitysturvallisuutta voidaan kehittää haittatapahtumista ja poikkeamista saadun tiedon perusteella, sekä toimintatapojen ja -mallien säännöllisellä tarkastelulla.
Opinnäytetyön tulosten perusteella eri tekijöillä on vaikutusta lääkitysturvallisuuteen. Osaamisen vahvistaminen, koulutuksen mahdollistaminen, riittävä perehdytys, asianmukainen työympäristö, ammatillinen yhteistyö sekä johtaminen ovat merkittävässä roolissa lääkitysturvallisuudessa ja riskien hallinnassa. Tulosten perusteella lääkehoidon riskit voivat liittyä myös riskilääkkeisiin (lääkeaineryhmiin tai -valmisteisiin) sekä lääkkeiden ominaisuuksiin. Lääkitysturvallisuutta voidaan kehittää haittatapahtumista ja poikkeamista saadun tiedon perusteella, sekä toimintatapojen ja -mallien säännöllisellä tarkastelulla.