Omaishoitajuuden monet kasvot

Abstract

Opinnäytetyössä tuodaan esille omaishoitajuuden laajaa kirjoa, avataan omaishoitaja termin käsitteistöä sekä palvelurakennetta. Omaishoitajia haastattelemalla oli tarkoituksena selvittää omaishoitajien kokemuksia omaishoitajuudesta. Opinnäytetyön tilaaja Hyvinkään Seudun Omaishoitajat ja Läheiset ry hyödyntää opinnäytetyön tuloksia tiedotus- ja opetustoiminnassaan.

Opinnäytetyö on kvalitatiivinen ja aineistona ovat omaishoitajille toteutetut teemahaastattelut. Keväällä 2014 haastatteluihin osallistui 5 omaishoitajaa. Tutkimuskysymyksiä on kolme: 1. Miten helposti tietoa on saatavilla omaishoitajan sekä hoidettavan oikeuksista ja tarjolla olevista palveluista ja etuuksista, 2. Millaisia kokemuksia omaishoitajilla on saamastaan tuesta ja palveluista, 3. Miten omaishoitajien jaksamista voidaan tukea.

Tutkimustuloksista ilmeni, että tietoa omaishoitajuudesta ei ole tarpeeksi tarjolla. Omaishoitajat kaipasivat lisää tietoa ja neuvontaa, etenkin omaishoitotilanteen alkuvaiheessa. Haastatteluiden perusteella omaishoitoperheet käyttävät hyvin vähän kotona selviytymistä tukevia palveluita. Tärkeimmiksi omaishoitajan jaksamista tukeviksi asioiksi nousivat vapaa-aika, vertaistuki sekä perheen ja ystävien tuki. Omaishoitajat toivovat lisää vapaa-aikaa sekä hoidettaville tilapäisiä lyhytaikaisia päivähoitopaikkoja.

This thesis highlights the wide coverage that informal care has as well as opening up the concepts of the term “family caregiver” and the structure of the services. The purpose of this thesis was to find out about family caregivers experiences by interviewing family caregivers. The subscriber of this thesis was Hyvinkään Seudun Omaishoitajat ja Läheiset ry. The results of the thesis will be able to used in the association information and education activities.

The study was qualitative. The material was collected using theme-interviews relating to five family caregivers during spring 2014. There were three research questions: firstly how easy it is to find information about the privileges and services of the family caregiver and the patient. Secondly, what kind of experiences do the family caregivers have of the support and services that they have had. Thirdly, what would be the best way to support the well-being of family caregivers.

The results of the theses showed that there is not enough information available about informal care. Family caregivers need more information especially at the beginning of the informal care. External services were hardly use. Family caregivers pointed out that the best things to support the well-being of family caregivers is free time, peer and the support of the family as well as friends. Family caregivers desire more free time and some day care places to take the person they care for.