Atooppista ihottumaa sairastavien kokemuksia hoitoväsymyksestä
Kuha, Janette; Lappalainen, Maria; Nuutinen, Kati (2024)
2024
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2024121134692
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2024121134692
Tiivistelmä
Atooppinen ihottuma on yksi yleisimmistä Suomessa esiintyvistä ihosairauksista. Sairauden aiheuttamat haitat heikentävät elämänlaatua ja altistavat psykososiaaliselle kärsimykselle sekä toiminnallisille ongelmille. Pitkäaikaissairauksiin liittyy myös hoitoväsymys, eli väsymys sairauden toistuvaan hoitoon, mikä kuormittaa henkisesti ja vaikuttaa jokapäiväiseen elämään. Hoitoväsymys voi esiintyä jaksottaisena tai olla päällä kokoaikaisesti.
Opinnäytetyön tavoitteena on tuoda tietoa sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille, atooppista ihottumaa sairastaville ja heidän läheisilleen atooppisen ihottuman hoitoväsymyksestä, sen näkymisestä arjessa sekä saadusta tuesta. Tehtävänä on kuvata atooppista ihottumaa sairastavien kokemuksia hoitoväsymyksestä. Käytetty menetelmä oli kvalitatiivinen tutkimus. Opinnäytetyön aineisto koostui kuudesta keväällä 2024 toteutuneesta haastattelusta. Tutkimusaineiston induktiivinen sisällönanalyysi tehtiin jakamalla kolmeen tutkimustehtävään verraten ja ryhmittelemällä haastateltujen pelkistettyjä ilmaisuja.
Opinnäytetyön tuloksissa kävi ilmi atooppisen ihottuman hoitoväsymyksen koskettavan sairastavien ihmisten elämää laajasti varsinkin, kun sairaus ei osoittanut paranemisen merkkejä hoidoista riippumatta. Tutkimustuloksia voi hyödyntää kehittämällä tietopaketteja atooppisen ihottuman hoitoväsymyksestä niin sairastaville, heidän läheisille kuin sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille. Jatkokehitysmahdollisuutena olisi teetättää määrällinen tutkimus kartoittamaan hoitoväsymyksen yleisyyttä atooppisessa ihottumassa. Atopic dermatitis is one of the most common skin diseases in Finland. Disadvantages caused by the disease reduce the quality of life and expose one to psychosocial suffering and functional problems. One of the most important issues with long-term illnesses is so-called treatment fatigue. This means fatigue from the repeated treatment of the disease, which is mentally burdensome and affects everyday life. Treatment fatigue can occur intermittently or be constant.
The purpose of the thesis was to bring information to social and health professionals, people with atopic dermatitis and their loved ones about the treatment fatigue of atopic dermatitis, its appearance in everyday life and the support received. The task was to describe patients’ experiences with atopic dermatitis regarding treatment fatigue.
The method used was qualitative research. The thesis data consisted of material from six interviews conducted in the spring of 2024.The inductive content analysis of the research material was carried out by dividing it into three research tasks, mirroring and grouping the corresponding comments and answers of the interviewees.
The results indicated that a treatment fatigue of atopic dermatitis affects widely the different aspects of individuals’ lives, especially when a dermatological disease does not show signs of getting better. The research results can be utilized by developing information packages about atopic dermatitis care fatigue for those with it, their relatives and social and health professionals. A further development possibility would be to conduct a quantitative study to map the prevalence of treatment fatigue in atopic dermatitis.
Opinnäytetyön tavoitteena on tuoda tietoa sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille, atooppista ihottumaa sairastaville ja heidän läheisilleen atooppisen ihottuman hoitoväsymyksestä, sen näkymisestä arjessa sekä saadusta tuesta. Tehtävänä on kuvata atooppista ihottumaa sairastavien kokemuksia hoitoväsymyksestä. Käytetty menetelmä oli kvalitatiivinen tutkimus. Opinnäytetyön aineisto koostui kuudesta keväällä 2024 toteutuneesta haastattelusta. Tutkimusaineiston induktiivinen sisällönanalyysi tehtiin jakamalla kolmeen tutkimustehtävään verraten ja ryhmittelemällä haastateltujen pelkistettyjä ilmaisuja.
Opinnäytetyön tuloksissa kävi ilmi atooppisen ihottuman hoitoväsymyksen koskettavan sairastavien ihmisten elämää laajasti varsinkin, kun sairaus ei osoittanut paranemisen merkkejä hoidoista riippumatta. Tutkimustuloksia voi hyödyntää kehittämällä tietopaketteja atooppisen ihottuman hoitoväsymyksestä niin sairastaville, heidän läheisille kuin sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille. Jatkokehitysmahdollisuutena olisi teetättää määrällinen tutkimus kartoittamaan hoitoväsymyksen yleisyyttä atooppisessa ihottumassa.
The purpose of the thesis was to bring information to social and health professionals, people with atopic dermatitis and their loved ones about the treatment fatigue of atopic dermatitis, its appearance in everyday life and the support received. The task was to describe patients’ experiences with atopic dermatitis regarding treatment fatigue.
The method used was qualitative research. The thesis data consisted of material from six interviews conducted in the spring of 2024.The inductive content analysis of the research material was carried out by dividing it into three research tasks, mirroring and grouping the corresponding comments and answers of the interviewees.
The results indicated that a treatment fatigue of atopic dermatitis affects widely the different aspects of individuals’ lives, especially when a dermatological disease does not show signs of getting better. The research results can be utilized by developing information packages about atopic dermatitis care fatigue for those with it, their relatives and social and health professionals. A further development possibility would be to conduct a quantitative study to map the prevalence of treatment fatigue in atopic dermatitis.