Jäykkyysoireyhtymä: Potilasohje sairastuneelle
Hassinen, Kaisa; Rutanen, Chiara (2025)
2025
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202501271969
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202501271969
Tiivistelmä
Jäykkyysoireyhtymä, englanniksi Stiff-Person Syndrome (SPS), on ultraharvinainen autoimmuunivälitteinen keskushermoston neurologinen sairaus. Käytämme siitä tässä toiminnallisessa opinnäytetyössä lyhennettä SPS. Sairauden oireita ovat yleensä etenevä lihasjäykkyys, kivuliaat lihaskouristukset. Lihasjäykkyyden ja lihaskouristukset voi laukaista muun muassa melu, kosketus tai stressi. SPS:ään liittyy usein jokin toinen autoimmuunisairaus, esimerkiksi tyypin 1 diabetes, kilpirauhastulehdus, valkopälvi tai pernisioosi anemia. SPS on vaikea diagnosoida, ja sen diagnosointi voi usein kestää kauan. Lisäksi potilaalla voidaan diagnosoida väärin somaattinen tai psyykkinen sairaus.
Opinnäytetyössä tarkastellaan SPS:ää, koska aiheesta ei ole tehty opinnäytetyötä ja aiheesta on vähän tietoa suomeksi. SPS:stä ei tällä hetkellä ole suomenkielistä potilasohjetta.
Tämän Pohjois-Karjalan Keskussairaalan Neurologian erikoislääkärin teettämän opinnäytetyön tavoitteena oli lisätä tietämystä SPS:stä ja sen hoidosta. Tehtävänä oli tuottaa potilasohje, joka antaa SPS-potilaille ajantasaiset ja ymmärrettävät ohjeet, jotka auttavat terveydenhuollon henkilöstöä antamaan diagnoosipotilaille selkeää ja luotettavaa tietoa SPS:stä. Kohderyhmänä olivat äskettäin diagnosoidut SPS-potilaat.
Opinnäytetyössämme käsittelemme erittäin harvinaista SPS-sairautta, sen diagnoosia, hoitoa ja tarjoamme yksinkertaisen potilasohjeen annettavaksi diagnosoiduille potilaille.
Saamamme palautteen perusteella, potilasohje SPS:stä on tarpeellinen ja tiedoiltaan kattava. Kerätyn palautteen perusteella tavoite saavutettiin. Stiff-Person Syndrome (SPS) is an ultra-rare autoimmune-mediated disease of the central nervous system. The symptoms of the disease usually include progressive muscle stiffness and painful spasms. Muscle stiffness attacks can be triggered by, among other things, noise, touch or stress. SPS is often associated with another autoimmune disease, such as type 1 diabetes, thyroiditis, vitiligo and pernicious anaemia. SPS is difficult to diagnose and can often take a long time to diagnose, and the patient can be misdiagnosed with somatic or psychological diseases.
This thesis examines the disease SPS, because no thesis has been conducted on the topic and there is little information on the condition in Finnish. Furthermore, there is no patient guide available in Finnish on SPS.
The aim of this practise-based thesis, commissioned by a neurology specialist at Department of Neurology at North Karelia Central Hospital, was to increase knowledge about SPS and its treatment. The objective was to produce a patient guide that provides up-to-date and understandable instructions for SPS patients and will help healthcare personnel to provide diagnosed patients with explicit and reliable information on SPS. The target group comprised newly diagnosed SPS patients.
This thesis discusses the ultra-rare SPS disease, its diagnosis, treatment and provides a simple patient guide to be given to the newly diagnosed patients. Based on the received feedback, the SPS patient guide is necessary and provides comprehensive information. Based on the collected feedback, the aim was achieved.
Opinnäytetyössä tarkastellaan SPS:ää, koska aiheesta ei ole tehty opinnäytetyötä ja aiheesta on vähän tietoa suomeksi. SPS:stä ei tällä hetkellä ole suomenkielistä potilasohjetta.
Tämän Pohjois-Karjalan Keskussairaalan Neurologian erikoislääkärin teettämän opinnäytetyön tavoitteena oli lisätä tietämystä SPS:stä ja sen hoidosta. Tehtävänä oli tuottaa potilasohje, joka antaa SPS-potilaille ajantasaiset ja ymmärrettävät ohjeet, jotka auttavat terveydenhuollon henkilöstöä antamaan diagnoosipotilaille selkeää ja luotettavaa tietoa SPS:stä. Kohderyhmänä olivat äskettäin diagnosoidut SPS-potilaat.
Opinnäytetyössämme käsittelemme erittäin harvinaista SPS-sairautta, sen diagnoosia, hoitoa ja tarjoamme yksinkertaisen potilasohjeen annettavaksi diagnosoiduille potilaille.
Saamamme palautteen perusteella, potilasohje SPS:stä on tarpeellinen ja tiedoiltaan kattava. Kerätyn palautteen perusteella tavoite saavutettiin.
This thesis examines the disease SPS, because no thesis has been conducted on the topic and there is little information on the condition in Finnish. Furthermore, there is no patient guide available in Finnish on SPS.
The aim of this practise-based thesis, commissioned by a neurology specialist at Department of Neurology at North Karelia Central Hospital, was to increase knowledge about SPS and its treatment. The objective was to produce a patient guide that provides up-to-date and understandable instructions for SPS patients and will help healthcare personnel to provide diagnosed patients with explicit and reliable information on SPS. The target group comprised newly diagnosed SPS patients.
This thesis discusses the ultra-rare SPS disease, its diagnosis, treatment and provides a simple patient guide to be given to the newly diagnosed patients. Based on the received feedback, the SPS patient guide is necessary and provides comprehensive information. Based on the collected feedback, the aim was achieved.