Turun seudun epilepsiayhdistyksen jäsenkysely

Abstract

Opinnäytetyön tarkoituksena oli selvittää kyselylomaketutkimuksen avulla Turun Seudun Epilepsiayhdistyksen jäseniltä, saavatko he tarpeeksi tietoa yhdistyksen toiminnasta ja mistä he saavat tietoa. Lisäksi haluttiin selvittää minkälaista toimintaa sekä ohjelmaa haluttaisiin järjestettävän. Tavoitteena oli tuottaa tietoa, jonka avulla voidaan parantaa yhdistyksen tiedottamista ja toimintaa.

Tutkimuksessa käytettiin määrällistä tutkimusta. Kyselytutkimuksen järjestäminen koettiin tarpeelliseksi, koska vastaavanlaista ei ollut aikaisemmin järjestetty yhdistyksen taholta. Kysely suoritettiin verkkokyselynä, koska sen avulla saatiin suurempi vastaajien määrä. Kysely toteutettiin huhti – toukokuun aikana 2017. Kysely lähetettiin 170 henkilölle ja vastaajien lopulliseksi määräksi muodostui 62 ja vastaus prosentiksi muodostui 36,5% Vastausten perusteella suoritettiin tulosten yhteenveto ja analysointi.

Tuloksista nousi esille tarve saada enemmän tietoa sairaudesta ja sen vaikutuksista arkeen ja siinä pärjäämiseen. Vertaistuen merkitys nousi esille hyvin voimakkaasti, sen koettiin olevan merkittävä tekijä hyvinvoinnin kannalta, varsinkin lapsiperheiden osalta. Yhdistyksen kannalta vastauksilla on merkitystä, koska niiden avulla voidaan muuttaa toimintaa paremmin vastaamaan yhdistyksen tarpeita. Jatkossa kyselyn suorittamisen haasteena tulee olemaan, kuinka saada jäsenet vastaamaan kyselyyn uudestaan. Pystytäänkö vastausten avulla muuttamaan toimintaa ja saadaanko niillä aikaan toivottuja muutoksia, joiden avulla pystytään jatkossakin kehittämään toimintaa.

The purpose of this thesis was to make a search among the members of the Turku epilepsy association by using a guestionnaire in order to find out if they receive enough information about the association`s activities and where does their information come from. Additional purpose of the research was to find out, what kind of activities and association program do the members wish for. The aim was to produce information for improving the association´s outreach and activities.

Quantitative research method was used in the thesis. Questionnaire research was chosen, because such query had never before been made by the association. The query was made by using the internet because it would bring the greatest amount of answers. The query was carried out of during April and May 2017. The questionnaire was send to 170 members. The final amount of answers proved out to be 62 and the percentage of answers was 36,5%. According to the answers a summary and analysing where producet.

The answers made clear that more information was wished for about the disease and its effects on daily life and about the coping skills. The relevance of mutual help came up very strongly as it was seen very important for wellbeing, especially within the families whit young children. The association´s benefit of the research was that now they are more able to make the activities meet the needs within the association. The question concerning the future is that how will the association motive the members to answer a new query when it will be carried out and whether the answers will help in improving the activities. Additionally, do the wished changes come up and will they in return help developing the activities further.