Upplevelser och erfarenheter av föräldrar som har barn med cerebral pares : en kvalitativ intervjustudie

Abstract

Examensarbetet handlar om föräldrars erfarenheter och upplevelser om hur det är att ha ett barn med cerebral pares. Studiens syfte är att studera föräldrar som har barn med cerebral pares för att öka förståelsen och få bättre insikt av deras upplevelser och erfarenheter hur det är att leva med ett funktionshindrat barn. Även om det är någonting som de tycker borde förbättras i samhället eller inom vården. I studien har vi använt oss av Dorothea Orems egenvårdsteori.

I bakgrunden presenteras olika former av Cerebral Pares, här används även bilder som ska göra det lättare att känna igen de olika funktionshindren. I bakgrunden presenteras även lagar om stöd som de funktionshindrade är berättigade till.

Vid insamlingen av information har vi använt oss av en kvalitativ intervjustudie. Vi har intervjuat fyra föräldrar som har barn med Cerebral Pares. Vid analyseringen av data materialet så använde vi oss av en kvalitativ innehållsanalys. Där har vi gjort upp ett kategorischema som vi utgått ifrån.

I arbetet presenteras tre olika huvudkategorier, de består av Känslor, bemötande samt vilka förmåner som de funktionshindrade har i samhället.

Den här studien har öppnat upp ögonen för de funktionshindrade och deras familjer i samhället, hur de känner och tycker samhället fungerar. I resultatet berättas det om olika känslor som framkommer under olika skeden i livet. I resultatet framkommer även hur föräldrarna upplever olika bemötanden från vården, skolor och vardagen.

This bachelor thesis is about parents’ experiences of having a child with cerebral palsy.

The purpose is to increase knowledge and to have better insight about how parents have it in the society. Even something that they think should improve in society or in care. In the bachelor thesis we have used Dorothea Orem’s self-care theory.

The background presents different forms of cerebral palsy, including pictures that makes it easier to recognize the different disabilities. The background even represents laws that is about different forms of support that the disability people are entitled to.

When collecting the data, we have interviewed four parents with children with cerebral palsy. When analyzing the data material, we used us of qualitative content analysis. The data material was analyzed with categories. In this bachelor thesis there are three different main categories, they are about feelings, treatment and which forms of support the disabled are entitled to in society.

This study has opened a new perspective about disability and their families in society, how they feel and think about how the society can develop. In the results it is talked about different feelings that come up in different times in life. In the result comes even how parents experience different treatment from care, school and everyday life.