"Vardagen med bröstcancer" : en kvalitativ enkätstudie

Abstract

Syftet med detta examensarbete har varit att undersöka hur kvinnors upplevelser har varit vid insjuknandet i bröstcancer, hur deras vardag har påverkats samt hurudan information och hurudant bemötande de har fått från sjukvårdens sida. Som metod för denna studie har enkäter använts till 12 kvinnor som alla insjuknat i bröstcancer. Katie Erikssons teori om lidande i vården har använts som bakgrundsteori i studien. Skribenten har analyserat enkäterna med hjälp av kvalitativ innehållsanalys och resultatet diskuteras tillsammans med bakgrundsteorin. I resultatet presenterar skribenten tre huvudkategorier som är en förändrad vardag, god information och bemötandets betydelse. Sammanfattningsvis visar resultatet att det är tungt att få ett bröstcancerbesked, både fysiskt, psykiskt och socialt, men det finns hopp. Det gäller att ha den rätta inställningen. En god vård från början till slut är A och O vilket enligt denna studie verkar fungera bra i dagens samhälle.

Tämän tutkimuksen tavoite on ollut selvittää naisten kokemuksia heidän sairastuessaan rintasyöpään ja miten se on vaikuttanut heidän arkeensa. Miten sairaanhoito on informoinnut ja ottanut heidät vastaan. Tutkimuksessa on käytetty kyselylomakkeita. Nämä lähetettiin 12 naiselle, jotka kaikki olivat sairastuneet rintasyöpään. Katie Eriksson`in teoriaa kärsimyksestä hoidon yhteydessä on käytetty tutkimuksen taustateoriana. Kirjoittaja on analysoinut kyselylomakkeet käyttämällä laadullista sisältöanalyysia ja tuloksia käsitellään yhdessä taustateorian kanssa. Selvityksen tuloksena kirjoittaja esittelee kolme pääryhmää ja ne ovat: arkipäivän muutos, hyvä informaatio ja potilaskohtaaminen. Yhteenvetona tuloksista selviää, että rintasyövän diagnoosin saaminen on raskasta sekä fyysisesti, psyykkisesti että sosiaalisesti mutta toivoa on. Kyse on oikeasta asenteesta. Kaiken A ja O on hyvä hoito alusta lähtien. Se näyttää selvityksen mukaan toimivan hyvin tämän päivän yhteiskunnassa.

The purpose of this thesis has been to study how women´s experiences have been in the case of breast cancer, how their daily life has affects and even what information and how the care was offered by health care professionals. A questionnaire was used to collect data from 12 women, everyone of them have or have had breastcancer. Katie Eriksson`s theory about suffering during care was used as the background theory. The author has analyzed the quesionnaires with help of a qualitative content analysis, and the result was determined with help of the background theory. In the result the author presented three main headings which is: Changed everyday life, good information and significance of the meeting. The conclusion from the result is that it is difficult to have a breast cancer clearance, both physically, mentally and socially, but there is hope. It´s about having the right attitude. A good care from start to finish is A to O which according to this study seems to work well in the day society.