Ulkoilman mikrobien kulkeutuminen sisäilmaan

Abstract

Opinnäytetyön toimeksiantajana toimi ISS Proko Oy. Työn tavoitteena oli selvittää ulkoilman mikrobien kulkeutumista sisäilmaan sulan maan aikana. Samalla pohdittiin, voisiko sisäilman mikrobiologisia tutkimuksia tehdä muulloinkin kuin talvisin.

Tutkimus toteutettiin kevään aikana ottamalla ilmanäytteitä sisä- ja ulkoilmasta kerran viikossa kahden kuukauden ajan. Näytteenottokohteena tutkimuksessa oli ISS:n toimitalo Jyväskylässä. Ilmanäytteet otettiin Andersen 6-vaihekeräimellä toimitalon ulkoa parkkipaikalta ja sisältä toimistotyöympäristöstä. Sieni-itiöt kerättiin 2 % mallasuute- ja dikloran-glyseroli-18-kasvatusalustoille (DG18) sekä bakteerit tryptoni-hiivauute-glukoosikasvatusalusalle (THG). Ulkoilmanäytteitä kerättiin 10 minuuttia ja sisäilmanäytteitä 15 minuuttia. Näytteenoton jälkeen homeita kasvatettiin lämpökaapissa (25 °C) 7 vuorokautta ja bakteereja 10 vuorokautta. Kasvatuksen jälkeen homepesäkkeet tunnistettiin ja laskettiin sekä bakteerialustoilta laskettiin aktinomykeetti- (sädesieni-) ja bakteeripesäkkeet.

Tulosten mukaan ulkoilmasta kulkeutuu todella vähän mikrobeja sisäilmaan. Sisäilman sieni-itiöpitoisuudet vaihtelivat 0-28 cfu/m³ ja ulkoilman pitoisuudet 39-385 cfu/m³. Tuloksiin vaikutti merkittävästi se, että näytteenottokohteena ollut rakennus on lähes uusi, jolloin koneellinen ilmanvaihto sekä suodattimet ovat puhtaita ja kunnossa.

Opinnäytetyön tutkimustulosten perusteella sisäilmamittauksia voitaisiin tehdä myös sulan maan aikana, jos kohteena on moderni toimistorakennus. Tällöin pitää kuitenkin aina ottaa vertailunäytteitä ulkoilmasta.

This thesis was carried out in the indoor air laboratory in ISS Proko Oy. The main aim was to investigate the transport of microbes from outdoor air into indoor air. In addition, in this study it was considered, if microbiological evaluation of indoor air quality could be done during the frost-free season.

This study was carried out through taking samples once a week in the course of two months from outdoor and indoor air. The building which was studied was a multipurpose building of ISS. Indoor and outdoor samples of airborne fungi and bacteria were collected with an Andersen 6-stage cascade impactor. The samples were collected onto 2% malt extract agar, 18-dichloranglyserolagar (DG18) and tryptone-glucose-yeast agar (TYG). Malt extract agar and DG18 were suitable growth for fungi and TYG was suitable for bacteria. The sampling time for outdoor air samples was 10 minutes and for indoor air samples 15 minutes. Fungi were incubated at 25 °C for 7 days and bacteria for 10-14 days. After incubation colonies were identified and calculated.

According to the results of this study, the transport of microbes from outdoor air into indoor air is minor. The airborne fungi concentrations in indoor air samples were 0-28 cfu/m³ and in outdoor samples 39-385 cfu/m³. There are many factors, which have a big influence on results. One of the factors is that the building studied is almost new, so mechanical ventilation is clean and it works well.

The results of this study indicate that it is possible to do microbiological evaluation of indoor air quality also during the frost-free season, but only when the research object is a modern office building. In any case, a reference sample from outdoor must always been taken.