Omaishoitajana ikääntyneelle läheiselle : kohtaavatko tuen tarveja palvelujen tarjonta toisensa?

Abstract

Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää Jyväskylän maalaiskunnassa yli 65 - vuotiasta läheistään hoitavien omaishoitajien käyttämiä palveluja ja tukipalveluja. Tutkimuksessa haluttiin kartoittaa ovatko kunnan heille tarjoamat palvelut, tiedonsaanti ja ohjaus riittäviä heidän tarpeisiinsa nähden ja kuinka kuormittavaksi omaishoitajat kokevat omaishoitotyönsä. Kyselylomakkeella kerättiin omaishoitajien toivomuksia kunnan taholle omaishoitotyön tukemiseen. Tutkimuksen tuloksia voidaan mahdollisesti käyttää omaishoidontuen kehittämisessä tulevaisuudessa. Tutkimusaineisto koostui kevään 2006 aikana kerätyistä kyselyistä. Tutkimuskyselyn strukturoitujen kysymysten analysoinnissa käytettiin hyväksi SPSS-tietojenkäsittelyohjelmaa. Avoimet kysymykset analysoitiin sisällönanalyysilla. Osallistumisprosentti tutkimuksessa kohosi 82,2 %:iin. Tutkimustulosten perusteella omaishoitajien eniten käyttämät palvelut ovat hoidettavan lyhytaikaishoito, päiväkeskuspalvelut, omaishoitajaryhmän vertaistuki ja ohjaussekä neuvonta. Jonkin verran omaishoitajat käyttävät myös kotihoidon palveluja työssä jaksamisessaan. Omaishoitajista yli viidennes koki, ettei ollut saanut riittävästi tietoa ja ohjausta hoidettavansa sairaudesta tai vammasta. Kaiken kaikkiaan palvelujen tarjonnan ja tiedottamisen/ohjauksen saanti oli tutkimukseen osallistuneiden mielestä riittämätöntä. Tutkimuksen mukaan omaishoitajat kokivat omaishoitotyönsä lähinnä henkisesti kuormittavaksi. Pääasialliset toiveet kunnan taholle olivat lomituspalvelujen lisääminen ja kehittäminen sekä omaishoidontuen korottaminen ja tuen verovapaus.

The purpose of the bachelor's thesis was to find out is there enough support and services in Jyväskylä rural municipality for the people who are taking care of their over 65 'years old close relatives or family members. One of the questions was that how exhausted these people are in caring. This research wanted also find out is there enough information and guiding to help in this kind of caring. Research material was collected in the spring 2006 and the percent in answeringwas 82, 2 %. Quantitative data was analyzed by using the SPSS-data processing and qualitative questions by content analysis. According to the results the most used services were short-time care, daycare centers, peer support groups and counseling. Some homecare services were used as well. One fifth of the carers experienced were the obtained information about their relative's diseaseand disability inadequate. The carers felt their work mentally demanding. The carers' main wishes for the municipality were to increase temporary care and monetary support.