"Att leva med ulcerös kolit" : En kvalitativ forskningsintervju

Abstract

Med detta arbete har syftet varit att ta reda på hur ulcerös kolit påverkar en drabbad persons vardag och hurudant bemötande de har fått av sjukvården. I denna studie har intervju använts som metod. Skribenten intervjuade fyra personer som alla har samma diagnos, ulcerös kolit. Teoretiska bakgrunden grundar sig på Kati Erikssons teori om lidande. Svaren från mina intervjuer har analyserats som kvalitativ innehållsanalys. Resultatet presenteras i tre huvudkategorier, som är vardagen förändras, behandling och bemötande. Samtliga presenteras med underkategorier, dessa är rutiner, trötthet, sjukdomens baksida, läkemedelsbehandling, kirurgi och information. Sammanfattningsvis så påverkas hela människan av denna sjukdom och vardagen förändras för samtliga. Innan dessa personer har fått sin diagnos och en behandling som fungerar är det näst intill omöjligt att utföra vardagssysslor. Samtliga har varit nöjda med bemötande de har fått från sjukvården och de har även varit nöjda med den information som finns tillgänglig.

Tämän työn tavoitteena on ollut selvittää, kuinka Colitis ulcerosa vaikuttaa sairastuneen jokapäiväiseen elämään ja miten sairaanhoito on heidät kohdannut. Menetelmänä tässä tutkimuksessa olen käyttänyt haastatteluja. Kirjoittaja haastatteli neljää henkilöä, joilla kaikilla on sama diagnoosi, colitis ulcerosa. Teoreettinen taustani perustuu Kati Erikssonin kärsimysteoriaan. Haastattelujeni vastaukset on analysoitu laadullisena sisältöanalyysina. Tulokset esitetään kolmessa pääkategoriassa, jotka ovat arki muuttuu, hoito ja kohtaaminen. Kaikki nämä esitetään alaluokkitain, jotka ovat rutinit, väsymys, komplikaatiot, lääkehoito, kirurgia ja informaatio. Yhteenvetona voidaan todeta, että tämä sairaus vaikuttaa koko ihmiseen ja jokapäiväinen elämä muuttuu. Ennen kuin nämä ihmiset ovat saaneet diagnoosin ja toimivan hoidon, on lähes mahdotonta suorittaa päivittäisiä tehtäviä. Kaikki ovat olleet tyytyväisiä saamaansa kohteluun ja käytettävissä olevaan informaatioon.

The reason for this work has been to find out how ulcerative colitis affects an affected person's everyday life and what kind of treatment they have received from the medical service. As a method in this study, I have used interviews. The writer interviewed four people who all have the same diagnosis, ulcerative colitis. My theoretical background is based on Kati Eriksson's theory of suffering. The answers from my interviews have been analyzed as qualitative content analysis. The results are presented in three main categories, which are everyday change, treatment and reply. All are presented with subcategories, which are routines, tiredness, the back of the disease, drug treatment, surgery and information. In summary, the whole person is affected by this disease and everyday life changes for all. Before these people have received their diagnosis and treatment that works it is almost impossible to perform everyday tasks. All have been satisfied with the care they have received from the health service and they have also been satisfied with the information available.