Fibromyalgi: Patienters upplevelser och vårdarens roll

Abstract

Fibromyalgi är ett smärttillstånd inom reumatologin. Den baserar sig på smärtor på olika punkter på kroppen. Syftet med studien var att få en bredare kunskap om hur man som vårdpersonal kan stöda en patient med fibromyalgi, samt få ny förståelse för hur det är att leva med en sjukdom som inte blir betrodd. Studien är en systematisk litteraturstudie och artiklarna analyserades med hjälp av innehållsanalysen. Resultatet visade att kunskapen om sjukdomen är liten och att brister inom bemötande orsakade negativa känslor hos patienten. Patienten kände även stora förändringar i sitt liv efter insjuknande och att de drabbade krävde stöd från familj och vänner samt från vårdpersonalen.

Fibromyalgia on reumatologiassa kiputila. Kipu voi esiintyä kehon eri kohdissa. Tutkimuksen tavoite oli saada laajempi tieto siitä, kuinka hoitohenkilökunta voivat tukea potilasta, joka sairastaa fibromyalgia, ja saada uutta tietoa siitä millaista on elää sairauden kanssa, johon ei uskota. Tutkimus on systemaattinen kirjallisuuskatsaus, ja artikkeleita analysoitiin sisältöanalyysin avulla. Tulos osoittaa, että tieto taudista on pieni ja hoidon puutteet aiheuttavat potilaalle negatiivisia tunteita. Potilas tuntee myös sairauden seurauksena elämässään suuria muutoksia, ja he vaativat perheeltään ja ystäviltään tukea ja myös tukea hoitohenkilökunnalta. Aiheesta tehdyt tutkimukset voitaisiin tehdä toisella tiedonkeruulla, jotta saataisiin uusia tosiasioita ja lisätietoja taudista ja potilaiden kokemuksista.

Fibromyalgia is a pain condition in rheumatology. It is based on pain at various points on the body. The aim of the study was to gain a broader knowledge of how to, as a healthcare professional, support a patient with fibromyalgia, as well as gain a new understanding of what it is like to live with a disease that is not trusted. The study is a systematic literature study and the articles were analyzed using the content analysis. The result showed that knowledge about the disease is small and that deficiencies in the treatment caused negative feelings in the patient. The patient also felt major changes in his or her life following illness and that those affected required support from family and friends as well as from the healthcare providers.