Likvorin solujen säilyvyys

Abstract

Aivo-selkäydinneste, eli likvor, on kirkas ja soluton neste, joka pehmustaa ja ympäröi aivoja ja selkäydintä. Se auttaa tukemaan aivojen laskimorakenteita ja on tärkeä osa aivojen homeostaasissa ja aineenvaihdunnassa. Aivoselkäydinnestettä täydentyy jatkuvasti aivojen suonikalvon avulla ja imeytyy verenkiertoon. Likvorista voidaan diagnosoida aivojen ja selkäytimen sairauksia ja tilaa. Likvor kerätään selkäydinpunktiolla. Likvornäytteestä voidaan tutkia erilaisilla menetelmillä mm. nestepaine, proteiinit, glukoosi, erytrosyytit, leukosyytit, kemikaalit, bakteerit, virukset sekä muita invasiivisiä organismeja ja vieraita aineita.

Opinnäytetyössä keskityimme solujen, erytrosyyttien ja leukosyyttien, säilymisen vertailuun mikro-EDTA-putkessa ja tehdaspuhtaassa putkessa. Solujen esiintyminen selkäydinnesteessä on aina indikaatio sairaudesta tai vammasta, joka vaatii sairaalahoitoa. Selkäydinnesteen solut lasketaan mikroskoopilla Bürkerin kammiossa.

Opinnäytetyön tarkoitus oli verrata likvorin solujen säilyvyyttä säilöntäaineellisessa ja säilöntäaineettomassa putkessa. Opinnäytetyön tavoite oli saada lisäaikaa näytteen analysointiin. Aiheen antoi Seinäjoen keskussairaala. Opinnäytetyö oli sekä tutkimuksellinen että kvantitatiivinen, sillä siinä määritettiin likvorin solujen, erytrosyyttien ja leukosyyttien, määrä eri ajanjaksona vertaamalla kahta erilaista putkea keskenään. Opinnäytetyössä vertailtiin 10 likvornäytteen solujen säilyvyyttä laskemalla näytteen solut heti, 2h ja 4h näytteenoton jälkeen.

Opinnäytetyön haasteena oli vähäinen näytemäärä sekä pitkä välimatka Seinäjoen laboratorion ja Tampereen välillä. Tulosten pohjalta likvorin solujen säilyvyys ei muutu putkea vaihtamalla. Jatkotutkimuksen haasteena lienee aineiston kerääminen, mutta laajemmilla resursseilla toteutettu jatkotutkimus olisi varmasti tarpeen.

Cerebrospinal fluid (CSF) is a clear fluid which surrounds the brain and the spinal cord, which acts as both a chemical and a physical buffer. Normally cerebrospinal fluid does not contain any cells such as erythrocytes or leucocytes, thereby the presence of these cells may be an indicator of an underlying issue. This thesis focuses on examining how these cells could be better preserved in clinical samples by using the preservative EDTA, which is also used to preserve peripheral blood samples. Analysing cerebrospinal fluid samples yields important data when diagnosing inflammatory and degenerative diseases affecting the nervous system, but the samples must be analysed urgently as the cells begin to deteriorate quickly. In this thesis the preservation of cells in cerebrospinal fluid was compared between two different sample tubes: the preservative-free sample tube and the EDTA sample tube. The erythrocytes and leucocytes were counted separately three times using Bürker’s chamber. The results do not suggest the preservative made a difference to the cell preservation, but due to the sample size being unexpectedly scarce any credible conclusions could not be formed. However, other research suggests the preservative does not affect the preservation of the cells. Further research on this topic should consider the time needed to collect a large number of samples necessary to attain substantial results.