Omaishoitajien jaksaminen ja tuen tarve : Kysely Peruspalvelukuntayhtymä Kallion omaishoitajille

Abstract

Tämä opinnäytetyö oli työelämälähtöinen ja sen tilaajana oli Peruspalvelukuntayhtymä Kallio. Opinnäytetyön tarkoituksena oli selvittää PPKY Kallion sopimusomaishoitajien jaksamista ja tuen tarvetta.

Opinnäytetyö toteutettiin kvantitatiivisena tutkimuksena ja aineisto kerättiin omaishoitajille lähetetyllä postikyselyllä heinäkuussa 2020. Kyselylomakkeita lähetettiin 165 ja vastauksia saatiin 86 eli vastausprosentti oli 52. Tietoperustana käytimme omaishoidon sekä omaishoitajan jaksamisen ja hyvinvoinnin keskeisiä käsitteitä. Tietoa teoriaosuuteen saimme myös julkaisujen, kirjallisuuden ja aikaisemmin tehtyjen tutkimusten pohjalta.

Kyselyn tuloksista selvisi, että suurin osa omaishoitajista koki jaksavansa melko hyvin. Kuitenkin oli myös paljon heitä, jotka eivät jaksaneet kovin hyvin. Saatujen vastausten perusteella jaksamista heikensi eniten huoli omasta ja/tai hoidettavan terveydestä, psyykkinen kuormitus sekä sosiaalisten suhteiden kaventuminen. Jaksamista tukivat eniten hoidettavan mahdollisuus asua kotona, läheiset ja ystävät sekä oma-aika. Omaishoitajista alle puolet koki tukipalvelut riittäviksi. Tutkimuksemme mukaan omaishoitajien saama tuki ei ole riittävää ja heillä on jaksamisen haasteita. Tukipalveluita tulee kehittää niin, että ne tukevat paremmin ja yksilöllisemmin omaishoitajien jaksamista.

This thesis was commissioned by Basic Health Care District Kallio. The purpose of the thesis was to find out how Kallio ́s caregivers are coping with and what their need for support is.

The thesis was conducted as a quantitative survey and the data was gathered by using postal questionnaire which was sent to caregivers in July 2020. The number of questionnaires sent was 165 and the total of returned questionnaires was 86. As theoretical framework we used the main concepts of informal care and the caregivers’ coping and well-being. The information for the theory part was gained from publications, literature and earlier researches on the topic.

The results of the thesis showed that most of the caregivers were coping quite well, however, there were many caregivers who were not coping that well. The responses of the survey showed that the caregivers’ worries concerning their own health as well as the health of the one they were caring had a negative effect on their coping. Other factors that had a negative effect were mental strain and the diminishing social relationships.The coping of the caregivers was mostly supported by the possibility of the one they were caring to live at home, close ones and friends as well as time for oneself. Less than half of the caregivers saw that the supportive services were sufficient. According to our survey, the support offered to caregivers is not sufficient and the caregivers have difficulties to cope. The supportive services should be improved so that they would support the needs of the caregivers better and more individually.