"Jag var tvungen att stanna upp mitt i livet" : En kvalitativ forskningsintervju om kvinnors erfarenhet av bröstcancer och livskvalitén efter bröstcancerdiagnos

Abstract

Syftet med examensarbetet är att få en större inblick i hur kvinnornas livskvalitet påverkas efter bröstcancerdiagnos. Fokus sätts på upplevelser av bemötande, stöd samt information om sjukdomen och vården. Frågeställningarna i studien är: 1. Vilka upplevelser av bemötande och stöd har kvinnor som drabbas av bröstcancer fått? 2. Hur har bröstcancern påverkat vardagen och livskvalitén?

Planen är att fördjupa sig i ämnet samt sprida kunskapen vidare. Metoden som använts i detta examensarbete är kvalitativ semistrukturerad intervju genom samtal med fyra kvinnor som drabbats av bröstcancer. Kvalitativ innehållsanalys gjordes på det insamlade materialet. Den teoretiska utgångspunkt som användes är Eriksson (1994) teori om lidande.

Resultatet beskriver livskvalitén efter bröstcancerdiagnos. De drabbade kvinnornas upplevelser och tankar tas upp samt bemötandet i vården. Resultatet visade att bra bemötande och god information av hälso- och sjukvården främjar cancervården för kvinnorna och de får känna sig trygga. Sjukvården bör vara personcentrerad och patientsäker med evidensbaserad och hög vårdkvalitet. Den som genomgår cancerbehandling kan känna sig trött, ångestfylld, har smärtor och är nedstämd. I resultatet framkom att viktigaste stödet som kvinnorna fick var från anhöriga, nära och kära. I den här studien får läsaren ta del av kvinnornas erfarenhet där de berättar om hur de överlevde bröstcancer och hur vardagen ser ut efter diagnosen.

Tämän työn tarkoituksena on luoda katsaus naisten elämänlaatuun, ja keinoihin vaikuttaa siihen, rintasyöpädiagnoosin jälkeen. Kohteena ovat erityisesti kokemukset kohtelusta, tuesta, hoidosta ja tiedon antamisesta sairauteen liittyen. Tutkimuskysymyksinä toimivat: 1. Millaisia kokemuksia kohtelusta hoidossa rintasyövästä kärsineille naisilla on? 2. Kuinka diagnoosi on vaikuttanut heidän elämänlaatuunsa ja arkipäiväänsä?

Tarkoituksena on syventyä aiheeseen ja levittää tietoa. Tutkimusmenetelmänä käytettiin puolistrukturoitua haastattelua. Tämä toteutetaan keskusteluilla neljän rintasyövän sairastaneen naisen kanssa. Aineiston analysoinnissa menetelmänä toimi laadullinen sisällönanalyysi. Teoreettisena lähtökohtana toimi Erikssonin (1994) teoria kärsimyksestä.

Tulokset kuvailevat elämää rintasyöpädiagnoosin jälkeen, sairaiden naisten ajatuksia ja kokemuksia kohtelusta hoidossa. Tulokset osoittavat, että hyvä kohtelu ja tiedon jakaminen parantaa syöpähoitoa potilaiden tuntiessa olonsa turvalliseksi. Sairaanhoidon tulisi olla ihmiskeskeistä ja potilasturvallista, sekä perustuen todistettuihin menetelmiin olla korkealaatuista. Syöpähoitoa läpikäyvä voi tuntea itsensä väsyneeksi, masentuneeksi ja ahdistuneeksi, ja lisäksi heillä on usein kipuja. Tulosten perusteella tärkein tuki, mitä naiset saivat, tuli läheisiltä. Tämän tutkimuksen kautta lukija pääsee osalliseksi naisten kokemuksista ja siitä, miten he selvisivät rintasyövästä, sekä miltä elämä diagnoosin jälkeen tuntuu.

The purpose of this thesis is to gain a greater insight into how women's quality of life is affected after the breast cancer diagnosis. The focus is on the experience of treatment, support and information about the disease and care. The questions in the study are: 1. What experiences of treatment and support have women who suffer from breast cancer received? 2. How has breast cancer affected their everyday life and quality of life?

The plan is to delve into the subject as well as to spread this knowledge further. The method used in this thesis is a qualitative semi-structured interview through conversations with four women who have suffered from breast cancer. Qualitative content analysis was performed on the collected material. The theoretical starting point used is Eriksson's (1994) theory, about suffering.

The results describe quality of life after breast cancer diagnosis. The affected women's experiences and thoughts are addressed as well as the treatment in the care. The results showed that good treatment, good information from the health care system promotes cancer care for women and they can feel safe. Healthcare should be personcentered and patient-safe with evidence-based and high quality of care. Those who undergo cancer treatment may feel tired, anxious, in pain and depressed. The results showed that the most important support that the women received was from relatives and loved ones. In this study, the reader gets to take part in the women's experiences where they talk about how they survived breast cancer and what everyday life looks like after the diagnosis.