Nepsy-lasten vanhempien tuen kartoittaminen
Kokkonen, Susanna; Zitron, Regina (2022)
2022
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022102521590
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2022102521590
Tiivistelmä
Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on kartoittaa Kymsoten palveluita käyttävien neuropsykiatrisesti oireilevien lasten vanhempien tuen tarvetta. Neuropsykiatrisesta häiriöstä opinnäytetyössä käytettiin lyhennettä nepsy, joka on yleisesti käytettävä lyhenne. Opinnäytetyön tavoitteena oli kerätä tietoa, miten nepsy-lasten vanhempia tuetaan tällä hetkellä, mitä palveluita he ovat saaneet sekä miten he toivoisivat palveluita/tukea kehitettävän tulevaisuudessa vastaamaan heidän tarpeisiinsa.
Tällä hetkellä neuropsykiatristen häiriöiden diagnosointi on kasvanut ja aihe on todella ajankohtainen. Aiheen ajankohtaisuudesta huolimatta nepsy-lasten vanhemmat jäävät tällä hetkellä hyvin vähäiselle tuelle, vaikka heidän tuen tarpeensa on yhtä suuri, kuin heidän lapsensa tuen tarve.
Opinnäytetyön toimeksiantajana on Kymenlaakson sosiaali- ja terveyspalvelujen kuntayhtymä eli Kymsote ja opinnäytetyö tehdään erityisesti Erityishuollonpoliklinikalle. Opinnäytetyö toteutettiin kvalitatiivisena eli laadullisena tutkimuksena ja aineiston keräsimme nepsy-lasten vanhemmilta täysin anonyymilla kyselylomakkeella, joka oli saatavilla Erityishuollon poliklinikan odotustilassa. Lisäksi keräsimme lisävastaajia kyselyymme Facebookin suljetussa ryhmässä: Pro Nepsy-vanhemmat ja ammattilaiset.
Opinnäytetyön teoriaosuus sisältää tietoa lasten neuropsykiatrisista häiriöistä, lasten ja vanhempien kokemista haasteista arjessa ja perheiden tämänhetkisestä palvelupolusta Kymsote:ssa sekä Kelan tarjoamista palveluista sekä tuista.
Tulosten perusteella nepsy-lasten vanhempien tilanne on erittäin haastava ja kokonaisvaltaisen tuen tarve on suuri. Tällä hetkellä nepsy-perheille suunnatut palvelut eivät huomioi perhettä tarpeeksi kokonaisvaltaisesti ja yksilöllisesti sekä nepsy-perheen palvelupolku on erittäin monimutkainen. Vanhemmat kaipaavat erilaisia tuki- ja palvelumuotoja ja konkreettista apua arkeensa. Palveluita tulisi kehittää vastaamaan nepsy-perheiden tuen tarvetta heidän koko naistilansa yksilöllisesti huomioiden. The purpose of this thesis is to map the need for support for parents of children with neuropsychiatric symptoms who use Kymsote's services. In our thesis, we used the abbreviation nepsychiatric disorder nepsy, which is a commonly used abbreviation. The aim of the thesis is to gather information on how parents of children with neuropsychiatric disorders are currently supported, what services they have received and how they would like the services/support to be developed in the future to meet their needs.
Currently, the diagnosis of neuropsychiatric disorders has begun to grow strongly and the topic is topical. Despite the topicality of the topic, parents of children with neuropsychiatric disorders are currently left with very little sup port, even though their need for support is equal to their child's need for support.
The thesis is commissioned by the Kymenlaakso Joint Municipal Authority for Social and Health Services, i.e., Kymsote, and the thesis is done especially for the Special Care Outpatient Clinic. The thesis was carried out as a qualitative study, and we collected the material from the parents of children with neuropsychiatric disorders using a completely anonymous questionnaire, which was available in the waiting room of the Special Care Outpatient Clinic. In addition, we surveyed additional respondents for our survey in a closed group on Facebook: Pro Nepsy parents and professionals.
The theoretical part of the thesis consists of children's neuropsychiatric disorders, the challenges experienced by children and parents in everyday life and the current service path of families in Kymsote, as well as the services and subsidies provided by Kela.
Based on the results, the situation of parents of children with a neuropsychiatric disorder is very challenging and the need for comprehensive support is great. Nowadays, the number of n.d. diagnoses services for families with neuropsychiatric disorders doesn’t consider the family holistically and individuallyenough, and the service path of a neuropsychiatric family is very complex.Parents need different forms of support and services and concrete help in their everyday lives. Services should be developed more to meet the need for support for families with neuropsychiatric disorders, considering their overall condition individually.
Tällä hetkellä neuropsykiatristen häiriöiden diagnosointi on kasvanut ja aihe on todella ajankohtainen. Aiheen ajankohtaisuudesta huolimatta nepsy-lasten vanhemmat jäävät tällä hetkellä hyvin vähäiselle tuelle, vaikka heidän tuen tarpeensa on yhtä suuri, kuin heidän lapsensa tuen tarve.
Opinnäytetyön toimeksiantajana on Kymenlaakson sosiaali- ja terveyspalvelujen kuntayhtymä eli Kymsote ja opinnäytetyö tehdään erityisesti Erityishuollonpoliklinikalle. Opinnäytetyö toteutettiin kvalitatiivisena eli laadullisena tutkimuksena ja aineiston keräsimme nepsy-lasten vanhemmilta täysin anonyymilla kyselylomakkeella, joka oli saatavilla Erityishuollon poliklinikan odotustilassa. Lisäksi keräsimme lisävastaajia kyselyymme Facebookin suljetussa ryhmässä: Pro Nepsy-vanhemmat ja ammattilaiset.
Opinnäytetyön teoriaosuus sisältää tietoa lasten neuropsykiatrisista häiriöistä, lasten ja vanhempien kokemista haasteista arjessa ja perheiden tämänhetkisestä palvelupolusta Kymsote:ssa sekä Kelan tarjoamista palveluista sekä tuista.
Tulosten perusteella nepsy-lasten vanhempien tilanne on erittäin haastava ja kokonaisvaltaisen tuen tarve on suuri. Tällä hetkellä nepsy-perheille suunnatut palvelut eivät huomioi perhettä tarpeeksi kokonaisvaltaisesti ja yksilöllisesti sekä nepsy-perheen palvelupolku on erittäin monimutkainen. Vanhemmat kaipaavat erilaisia tuki- ja palvelumuotoja ja konkreettista apua arkeensa. Palveluita tulisi kehittää vastaamaan nepsy-perheiden tuen tarvetta heidän koko naistilansa yksilöllisesti huomioiden.
Currently, the diagnosis of neuropsychiatric disorders has begun to grow strongly and the topic is topical. Despite the topicality of the topic, parents of children with neuropsychiatric disorders are currently left with very little sup port, even though their need for support is equal to their child's need for support.
The thesis is commissioned by the Kymenlaakso Joint Municipal Authority for Social and Health Services, i.e., Kymsote, and the thesis is done especially for the Special Care Outpatient Clinic. The thesis was carried out as a qualitative study, and we collected the material from the parents of children with neuropsychiatric disorders using a completely anonymous questionnaire, which was available in the waiting room of the Special Care Outpatient Clinic. In addition, we surveyed additional respondents for our survey in a closed group on Facebook: Pro Nepsy parents and professionals.
The theoretical part of the thesis consists of children's neuropsychiatric disorders, the challenges experienced by children and parents in everyday life and the current service path of families in Kymsote, as well as the services and subsidies provided by Kela.
Based on the results, the situation of parents of children with a neuropsychiatric disorder is very challenging and the need for comprehensive support is great. Nowadays, the number of n.d. diagnoses services for families with neuropsychiatric disorders doesn’t consider the family holistically and individuallyenough, and the service path of a neuropsychiatric family is very complex.Parents need different forms of support and services and concrete help in their everyday lives. Services should be developed more to meet the need for support for families with neuropsychiatric disorders, considering their overall condition individually.