Palliativ vård - en handbok för anhöriga

Abstract

Anhöriga är oftast inte förberedda då de får beskedet om att deras nära kommer att vårdas enligt den palliativa vårdlinjen. Palliativ vård ges då patienten inte mera har nytta av medicinsk behandling mot sjukdomen. Detta medför fysisk, psykisk samt social stress och vardagen kan upplevas utmanande i den nya och slutgiltiga situationen. Syftet med det här lärdomsprovet är att ge ökad kunskap om palliativ vård för anhöriga vars nära vårdas inom palliativ vård och därmed framställa en handbok för de anhöriga. Lärdomsprovet är en del av Yrkeshögskola Arcadas projekt ”Hållbar kompetensutveckling i vården”. Frågeställningen är: Hurudant psykosocialt stöd behöver anhöriga samt patienten i den palliativa vården? Hurudan information behöver anhöriga om smärtbehandlingen i den palliativa vården? För att hitta svaren på syftet och frågeställningen använde vi som teoretisk referensram lidande teorin och utgick från Katie Eriksons bok ”Den lidande människan” då lidandet är i en central roll i den palliativa vården. I och med att syftet var att framställa en handbok för anhöriga utgick vi ur ett vårdpedagogisk närmandesätt. I bakgrunden har vi redogjort de centrala begreppen inom palliativ vård och de tre grundläggande kravnivåer som den palliativa vården i Finland indelas i. De centrala resultaten i vår studie är att kommunikation, kontinuerlig samt tillräcklig information, rätt symtom-behandling som också tar hänsyn till det psykiska lidandet, samt delaktighet i sin egen vård är betydelsefulla för att patienten får uppleva största möjliga livskvalitet. Med stöd av dessa resultat byggde vi upp vår handbok för de anhöriga för att kunna ge information och stöd i vården av den nära.