Observing the behaviour of amoxicillin in phosphate and ammonium buffers
Le Tortorec, Juha (2014)
Le Tortorec, Juha
Tampereen ammattikorkeakoulu
2014
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2014060511979
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2014060511979
Tiivistelmä
In modern animal husbandry veterinary medicines are used non therapeutically to promote the health and growth of animals. While economical losses due to animal sickness have been reduced this practice has also created problems. As it is generally known many pharmaceuticals have antibiotic properties and low biodegradability. Nowadays their behaviour in the environment is a common topic of discussion and research.
In this study, amoxicillin was added into phosphate and ammonium buffer solutions. The purpose was to observe how the pharmaceutical is behaving in the presence of PO43- and NH4+ ions during time span of approximately 180min. 2% MeOH solutions was used as control.
Measurements were done with HPLC. Phenomenex Gemini-NX 5µm C18 110A column was used. Mobile phase was 10mM pH 6,1 KH2PO4 and MeCN (95:5). Wavelength was set to 227nm and flow rate to 1,5ml/min.
The chromatograms displayed two analyte peaks for each sample. Since no MS was performed, AMX could not be identified. During method development phase peak 2 displayed signs of molecular changes. However, these were not observed in the final results, suggesting that no degradation had occurred during the experiment. Nykyaikaisessa maataloudessa tuotantoeläimiä lääkitään ennaltaehkäisevästi tuottavuuden parantamiseksi. Vaikka eläimien sairastumisesta johtuva hävikki on vähentynyt, käytäntö voi aiheuttaa myös ongelmia. Kuten on yleisesti tiedossa, monet lääkeaineet ovat antibakteerisia ja hajoavat siksi hitaammin luonnossa. Aihe on saanut viime vuosina huomiota niin tutkimuksessa kuin mediassakin.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään onko fosfaatti- ja ammoniumionien pitoisuuksilla vaikutusta amoksisilliinin käyttäytymiseen liuoksessa. Työssä lääkeainetta lisättiin puskuriliuoksiin, joista sen pitoisuus määritettiin tietyin väliajoin HPLC-laitteella n. 180min ajan. Kontrollinäytteenä käytettiin 2% MeOH liuosta. Käytettävä kolonni oli Phenomenex Gemini-NX 5µm C18 110A. Eluenttina käytettiin isokraattista 10mM pH 6,1 KH2PO4 ja MeCN (95:5). UV-lampun aallonpituus säädettiin 227nm ja järjestelmän virtausnopeus 1,5ml/min.
Lopullisissa mittaustuloksissa esiintyi mahdollisesti kaksi eri ainetta. Näitä ei voitu tunnistaa, sillä työssä ei käytetty MS-laitetta. Menetelmää kehittäessä toinen aineista näytti hajoavan, mutta vastaavia havaintoja ei kuitenkaan tehty varsinaisissa mittauksissa. Vaikka tunnistamattomat aineet eivät pysyneet kokeen aikana täysin muuttumattomina, tulokset eivät todistettavasti viitanneet lääkeaineen suoranaiseen hajoamiseen.
In this study, amoxicillin was added into phosphate and ammonium buffer solutions. The purpose was to observe how the pharmaceutical is behaving in the presence of PO43- and NH4+ ions during time span of approximately 180min. 2% MeOH solutions was used as control.
Measurements were done with HPLC. Phenomenex Gemini-NX 5µm C18 110A column was used. Mobile phase was 10mM pH 6,1 KH2PO4 and MeCN (95:5). Wavelength was set to 227nm and flow rate to 1,5ml/min.
The chromatograms displayed two analyte peaks for each sample. Since no MS was performed, AMX could not be identified. During method development phase peak 2 displayed signs of molecular changes. However, these were not observed in the final results, suggesting that no degradation had occurred during the experiment.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään onko fosfaatti- ja ammoniumionien pitoisuuksilla vaikutusta amoksisilliinin käyttäytymiseen liuoksessa. Työssä lääkeainetta lisättiin puskuriliuoksiin, joista sen pitoisuus määritettiin tietyin väliajoin HPLC-laitteella n. 180min ajan. Kontrollinäytteenä käytettiin 2% MeOH liuosta. Käytettävä kolonni oli Phenomenex Gemini-NX 5µm C18 110A. Eluenttina käytettiin isokraattista 10mM pH 6,1 KH2PO4 ja MeCN (95:5). UV-lampun aallonpituus säädettiin 227nm ja järjestelmän virtausnopeus 1,5ml/min.
Lopullisissa mittaustuloksissa esiintyi mahdollisesti kaksi eri ainetta. Näitä ei voitu tunnistaa, sillä työssä ei käytetty MS-laitetta. Menetelmää kehittäessä toinen aineista näytti hajoavan, mutta vastaavia havaintoja ei kuitenkaan tehty varsinaisissa mittauksissa. Vaikka tunnistamattomat aineet eivät pysyneet kokeen aikana täysin muuttumattomina, tulokset eivät todistettavasti viitanneet lääkeaineen suoranaiseen hajoamiseen.