"De e ju bara mensvärk, kom igen", "såde farligt är he int": En kvalitativ intervjustudie om kvinnors upplevelse av att leva med endometrios
Fellman, Paulina (2023)
Fellman, Paulina
2023
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2023112731829
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2023112731829
Tiivistelmä
En hel del kvinnor lider av mensrelaterade besvär i tysthet. Mens har länge varit något som upplevs vara ett ämne som man inte ska besvära omgivningen med. Men om man inte diskuterar ämnet, hur ska man då veta vad som är normalt eller inte? När är det läge att söka vård? En liten del av kvinnorna som är drabbade av endometrios är kanske inte ens är medveten om det. Endometrios visar sig vara en besvärlig kvinnosjukdom som innebär att det finns förändringar i vävnaden kring livmoderområdet i buken. Det ger smärtor i bäckenet och andra funktionella besvär.
Syftet med studien var att skapa förståelse för och kunskap om kvinnors upplevelser och erfarenheter av att leva med endometrios. Det man ville få fram genom studien var hur kvinnan påverkas av sjukdomen och om det ur kvinnans perspektiv finns tillräckligt med kunskap och förståelse i hennes omgivning, med tanke på sjukdomen.
Studien gjordes som en kvalitativ studie där intervjuer användes som datainsamlingsmetod. Deltagarna som intervjuades var fyra kvinnor i åldern 18–32 som har diagnosen endometrios. I studien undersöktes deltagarnas egna ord och känslor kring hur det är att ha endometrios och hur de upplever att omgivningens förståelse är kring det. De semistrukturerade intervjuerna analyserades med en kvalitativ innehållsanalys.
I resultatet framkom att endometrios påverkar kvinnan både fysiskt och psykiskt, framför allt genom det mest markanta symtomet – smärta. Smärta verkar ha en stor roll i endometriosens påverkan på kvinnan. Kvinnan har svårare att göra sina vardagliga sysslor och att träna just på grund av smärtan. Hon påfrestas av att inte kunna göra saker och ting som förr. Kvinnorna känner osäkerhet, rädsla, skam och ångest på grund av att endometriosen är så oförutsägbar. Den kraftiga mensen är även en faktor som bidrar till osäkerheten hos kvinnan. Det framkom också att en liten del av omgivningen inte har förståelse över hur endometriosen påverkar kvinnan, men att de flesta verkar förstå situationen. Many women suffer from menstrual problems in silence. Menstruation has for a long time been considered a topic that one should not bother those around you with. But if you don't discuss the topic, how are you supposed to know what is normal or not? When is it time to search for care? A small number of women who are affected by endometriosis may not even be aware of it. Endometriosis turns out to be a difficult disease, amongst women, which means that there are changes in the tissue around the uterine area in the abdomen. It causes pain in the pelvis and other functional problems.
The aim of the study was to create an understanding for and knowledge about women's experiences of living with endometriosis. What I wanted to achieve through the study was to find out how the woman is affected by the disease and whether, from the woman's perspective, there is enough knowledge and understanding in her environment, considering the disease.
The study was done as a qualitative study where interviews were used as a data collection method. The participants who were interviewed were four women aged 18–32 who have been diagnosed with endometriosis. In the study, the participants' own words and feelings about what it is like to have endometriosis and how they think that people around them understand it, were analyzed. The study was done by semi-structured interviews and the material was analyzed through a qualitative content analysis.
The results showed that endometriosis affects the woman both physically and psychologically, above all through the most significant symptom – pain. Pain seems to have a major role to play in the impact of endometriosis on the woman. The woman finds it more difficult to do her everyday chores and to exercise because of the pain. She is strained by not being able to do things like before. The women feel insecurity, fear, shame, and anxiety because of the unpredictability of the endometriosis. The heavy menstrual flow is as well a factor that contributes to the woman's insecurity. It also appears that a small part of the environment does not understand how endometriosis affects women, but that most of them seem to understand the situation.
Syftet med studien var att skapa förståelse för och kunskap om kvinnors upplevelser och erfarenheter av att leva med endometrios. Det man ville få fram genom studien var hur kvinnan påverkas av sjukdomen och om det ur kvinnans perspektiv finns tillräckligt med kunskap och förståelse i hennes omgivning, med tanke på sjukdomen.
Studien gjordes som en kvalitativ studie där intervjuer användes som datainsamlingsmetod. Deltagarna som intervjuades var fyra kvinnor i åldern 18–32 som har diagnosen endometrios. I studien undersöktes deltagarnas egna ord och känslor kring hur det är att ha endometrios och hur de upplever att omgivningens förståelse är kring det. De semistrukturerade intervjuerna analyserades med en kvalitativ innehållsanalys.
I resultatet framkom att endometrios påverkar kvinnan både fysiskt och psykiskt, framför allt genom det mest markanta symtomet – smärta. Smärta verkar ha en stor roll i endometriosens påverkan på kvinnan. Kvinnan har svårare att göra sina vardagliga sysslor och att träna just på grund av smärtan. Hon påfrestas av att inte kunna göra saker och ting som förr. Kvinnorna känner osäkerhet, rädsla, skam och ångest på grund av att endometriosen är så oförutsägbar. Den kraftiga mensen är även en faktor som bidrar till osäkerheten hos kvinnan. Det framkom också att en liten del av omgivningen inte har förståelse över hur endometriosen påverkar kvinnan, men att de flesta verkar förstå situationen.
The aim of the study was to create an understanding for and knowledge about women's experiences of living with endometriosis. What I wanted to achieve through the study was to find out how the woman is affected by the disease and whether, from the woman's perspective, there is enough knowledge and understanding in her environment, considering the disease.
The study was done as a qualitative study where interviews were used as a data collection method. The participants who were interviewed were four women aged 18–32 who have been diagnosed with endometriosis. In the study, the participants' own words and feelings about what it is like to have endometriosis and how they think that people around them understand it, were analyzed. The study was done by semi-structured interviews and the material was analyzed through a qualitative content analysis.
The results showed that endometriosis affects the woman both physically and psychologically, above all through the most significant symptom – pain. Pain seems to have a major role to play in the impact of endometriosis on the woman. The woman finds it more difficult to do her everyday chores and to exercise because of the pain. She is strained by not being able to do things like before. The women feel insecurity, fear, shame, and anxiety because of the unpredictability of the endometriosis. The heavy menstrual flow is as well a factor that contributes to the woman's insecurity. It also appears that a small part of the environment does not understand how endometriosis affects women, but that most of them seem to understand the situation.