Förståelse för cancerpatientens liv : en kvalitativ netnografisk studie

Abstract

Syftet med examensarbetet är att beskriva samt lyfta fram människans upplevelser av att leva med cancersjukdom. Frågeställningarna är: Hur har cancerpatienter upplevt vården? Vilka stödformer har de fått under tiden av cancerdiagnosen? Hur har det sociala livet sett ut under sjukdomstiden?

Den teoretiska utgångspunkten baserar sig på Erikssons syn på hälsan och lidandet. I den teoretiska bakgrunden har litteratur och tidigare forskningar som berör ämnet cancer använts. Arbetet är kvalitativt och datainsamlingen har gjorts genom att lyssna till berättelser och intervjuer från Finland och Sverige som finns på internet, det vill säga genom podcasts, även kallad poddar. Datamaterialet, fem stycken podd-berättelser, analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultaten kunde sedan tolkas mot den teoretiska utgångspunkten och från den teoretiska bakgrunden.

Att leva med en cancerdiagnos där utvägen är oviss kan vara tungt. Det är viktigt för patienterna att kunna få en trygg vård där god kommunikation sker mellan patienten och vårdaren. En förståelse hos vårdaren hur patientens privatliv ser ut samt fråga om de har någon form av stöd under vårdperioden kan medföra en god vårdrelation. Att lyssna till patienterna och deras erfarenheter kan hjälpa oss vårdare att förstå en liten del av cancerpatientens liv samt kan det leda till en förbättring i den individuella vården.

The purpose of this thesis is to describe and highlight people’s experiences of living with cancer. The questions are: How have cancer patients experienced care? What forms of support have they received during the time of the cancer diagnosis? What has social life been like during the period of illness?

The theoretical starting point is based on Eriksson’s view of health and suffering. In the theoretical background, literature and previous research on the topic of cancer has been used. The work is qualitative, and the data collection has been done by listening to stories and interviews from Finland and Sweden available on the internet, that is through podcasts, also called poddar in Swedish. The data, five podcast stories, were analyzed using qualitative content analysis. The result could then be interpreted within the theoretical starting point and from the theoretical background.

Living with a cancer diagnosis where the way out is uncertain can be hard. It is important for patients to be able to receive safe care where good communication takes place between the patient and the caregiver. Understanding of the patient’s private life and ask if they have any form of support during the care period can also lead to a good relationship of care. Listening to patients and their experiences can help us caregivers understand a small part of a cancer patient’s life and can lead to an improvement in the individual care.