Upplevelser och mående hos anhöriga till patienter i palliativ vård - En kvalitativ intervjustudie

Abstract

I examensarbetet ” Upplevelser och mående hos anhöriga till patienter i palliativ vård” Tas det upp om vad palliativ vård innebär, och vad som ingår i den vården. Syftet med examensarbetet är att få fram anhörigas upplevelser och mående under den tid som deras anhörig är i palliativ vård. Också hur de upplevde stödet efter bortgången av den anhörige. Hur är det att vara anhörig till en patient i palliativ vård samt hur upplevde anhöriga till patienter i palliativ vård stödet från hälso- och sjukvården, är frågeställningarna som skribenten har utgått ifrån.

Metoden som användes var kvalitativ metod genom att göra intervjuer. Detta gjordes genom fyra intervjuer med personer som varit nära anhörig till en person i palliativ vård. Materialet som skribenten samlade in var omfattande och personligt och gav bra svar på frågeställningarna. I Studiens teoretiska utgångspunkt använde sig skribenten av de fyra hörnstenarna.

Resultatet i detta examensarbete gjordes med två huvudrubriker med underkategorier. Att vara anhörig till en patient i palliativ vård är ett krävande och tröttsamt arbete men också ett mycket värdefullt ansvar. Enligt informanterna var känslan av hjälplöshet och trötthet en mycket dominerande känsla. Att hitta stöd och att få stöd efter bortgången av den sjuke var heller inte så lätt. Det fanns också fina stunder i vardagen som gav en ork och glädje att kämpa vidare tillsammans.

Tutkimustyössä "Palliatiivisessa hoidossa olevien potilaiden omaisten kokemukset ja hyvin vointi" käsitellään mitä palliatiivinen hoito tarkoittaa ja mitä siihen kuuluu. Tutkimustyön tarkoituksena on kartoittaa omaisten kokemuksia ja hyvinvointia heidän läheisen palliatiivisen hoidon ajalta. Myös miten he kokivat tuen läheisen kuoleman jälkeen. Millaista on olla potilaan omainen palliatiivisessa hoidossa ja miten palliatiivisessa hoidossa olevien potilaiden omaiset kokivat terveydenhuollon tuen, ovat kysymyksiä, joista kirjoittaja on lähtenyt liikkeelle.

Käytetty menetelmä oli laadullinen menetelmä haastatteluja tekemällä. Tämä tehtiin neljällä haastattelulla, joissa haastateltiin palliatiivisessa hoidossa olevan henkilön lähiomaisia. Kirjoittajan keräämä aineisto oli erinomaista ja henkilökohtaista sekä antoi hyviä vastauksia kysymyksiin. Tutkimuksen teoreettisessa lähtökohdassa kirjoittaja hyödynsi neljää kulmakiveä.

Tämän tutkimustyön tulokset tehtiin kahdella pääotsikolla ja pääotsikot sisälsivät alaluokkia. Potilaan omaisena oleminen palliatiivisen hoidon aikana on vaativa ja uuvuttava työ, mutta myös erittäin arvokas vastuu. Haastattelujen mukaan avuttomuuden ja väsymyksen tunne olivat hyvin hallitsevia tunteita. Myöskään tuen löytäminen ja tuen saaminen sairaan kuoleman jälkeen ei ollut helppoa. Arkielämässä oli myös hienoja hetkiä, jotka antoivat voimaa ja iloa jatkaa yhdessä.

In the thesis “Experiences and feelings of relatives of patients in palliative care”, it deals with what palliative care means, and what is included in that care. The aim of this thesis is to bring out the experiences and feelings of relatives during the time that their relatives are in palliative care. Also how they experienced the support after the death of the loved one. What is it like to be a relative of a patient in palliative care and how did relatives of patients in palliative care experience the support from the health service, are the questions that the author has based on.

The method used was qualitative method by conducting interviews. This was done through four interviews with people who had been close relatives of a person in palliative care. The material collected by the author was extensive and personal and gave good answers to the questions. In the theoretical basis of the study, the author used the four cornerstones.

The result in this thesis was made with two main headings with subcategories. Being the next of kin to a patient in palliative care is a demanding and tiring job but also a very valuable responsibility. According to the informants, the feeling of helplessness and fatigue was a very dominant emotion. Finding support and getting support after the death of the sick person was also not so easy. There were also nice moments in everyday life that gave an energy and joy to fight on together.