Sairautena kolmoishermosärky : Podcast-jakso elämästä kolmoishermosäryn kanssa
Chevis, Leila; Helenius, Riinamari; Honkanen, Joonas (2025)
Chevis, Leila
Helenius, Riinamari
Honkanen, Joonas
2025
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202503265054
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-202503265054
Tiivistelmä
Kolmoishermosärky eli trigeminal neuralgia on neuropaattinen kiputila, joka ilmenee kasvojen alueella lähes aina toispuoleisesti. Sitä kuvataan yhtenä kovimmista kiputiloista, mitä lääketieteessä tunnetaan. Kolmoishermosärky vaikuttaa sairastuneen elämänlaatuun merkittävästi.
Opinnäytetyön tarkoituksena oli tuottaa podcast- jakso yhteistyössä Trigeminal Neuralgia Finlandin kanssa. Se on vapaaehtoisten perustama ryhmä kolmoishermosärkyä sairastaville. Tarve podcastin tuottamiselle lähti työelämän toiveesta.
Podcastissa haastateltavat antoivat kolmoishermosärylle äänen ja kertoivat inhimillisen kuvauksen siitä, kuinka särky alkoi ja millaista on elää harvinaisen sairauden kanssa, joka ilmenee jokaisella yksilöllisesti. Lisäksi tuotettiin anonyymikysely TN Finland- ryhmässä, johon saatiin 83 vastausta. Vastausten perusteella saatiin tietoa sairastavien omahoitokeinoista, diagnoosin saamisesta, kivusta ja kipukohtauksista.
Opinnäytetyön tuotoksena syntyneessä podcastissa esiteltiin kolmoishermosärky sairautena. Siinä perehdyttiin omahoidon merkitykseen sairauden hallinnassa ja jaettiin kokemustietoa ja toivoa. Opinnäytetyössä kokemusasiantuntijat kertoivat sairaudesta omista näkökulmistaan. Sairastuneita voidaan auttaa ylläpitämään toivoa ja positiivista asennetta lisäämällä tietoa sairaudesta ja tarjoamalla tukea.
Opinnäytetyön tarkoituksena oli tuottaa podcast- jakso yhteistyössä Trigeminal Neuralgia Finlandin kanssa. Se on vapaaehtoisten perustama ryhmä kolmoishermosärkyä sairastaville. Tarve podcastin tuottamiselle lähti työelämän toiveesta.
Podcastissa haastateltavat antoivat kolmoishermosärylle äänen ja kertoivat inhimillisen kuvauksen siitä, kuinka särky alkoi ja millaista on elää harvinaisen sairauden kanssa, joka ilmenee jokaisella yksilöllisesti. Lisäksi tuotettiin anonyymikysely TN Finland- ryhmässä, johon saatiin 83 vastausta. Vastausten perusteella saatiin tietoa sairastavien omahoitokeinoista, diagnoosin saamisesta, kivusta ja kipukohtauksista.
Opinnäytetyön tuotoksena syntyneessä podcastissa esiteltiin kolmoishermosärky sairautena. Siinä perehdyttiin omahoidon merkitykseen sairauden hallinnassa ja jaettiin kokemustietoa ja toivoa. Opinnäytetyössä kokemusasiantuntijat kertoivat sairaudesta omista näkökulmistaan. Sairastuneita voidaan auttaa ylläpitämään toivoa ja positiivista asennetta lisäämällä tietoa sairaudesta ja tarjoamalla tukea.