Närståendevård av en person med demens. "” Det går bra som närståendevårdare. I början var det en katastrof men det kan bli (skulle kunna vara) värre. Jag har fått bra information och jag tar mig fram”.

Abstract

Åldrande befolkning kommer i framtiden leda till att minnessjukdomar ökar ganska snabbt i hela världen. Demenssjukdom kan drabba av hela familjen. Det är en svår tid för både den personen som insjuknar i demens och för deras anhöriga. De flesta som insjuknar i minnessjukdom vårdas hemma av sin anhöriga. Syftet med den här kvalitativa studien var att ta reda på har närståendevårdarens hälsa påverkats av att vårda den demenssjuka personen och att orka hantera vardagslivet och vilken information och vilket stöd de har fått. De närståendevårdarna som ingår i studien är främst äldre personer som ofta kan drabbas av trötthet och utmattning. Skribenten har valt att ställa frågor om hur närståendevårdarna upprätthåller sitt psykiska och fysiska välmående. Metod som användes i studien var semistrukturerade intervjuer och materialet analyserades genom kvalitativ innehållsanalys. Resultaten visade att närståendevårdare behöver få tillräcklig information om demenssjukdomen och hur den kan påverka vardagslivet. Stöd från professionella, anhöriga och vänner är en mycket viktig del för närståendevårdare för att kunna hitta motivation och orka både vårda den demenssjuka personen och ta hand om sig själva.

Aging populations will lead in the future to the increase of memory diseases quite rapidly throughout the world. Dementia can affect the whole family. It is a difficult time for both the person who falls ill with dementia and their relatives. Most people who fall ill with memory disease are cared for at home by their relatives. The purpose of this qualitative study was to investigate the health of the carer has been affected by caring for the person with dementia and to manage everyday life and what information and support they have received. The caregivers included in the study are mainly elderly people who can often experience fatigue and fatigue. The writer has chosen to ask questions about how family carers maintain their mental and physical well-being. The method used in the study was semi-structured interviews and the material was analyses through qualitative content analysis. The results showed that carers need to be adequately informed about dementia and how it can affect everyday life. Support from professionals, relatives and friends is a very important part for family carers to be able to find motivation and be able to both care for the dementia sufferer and take care of themselves.