QuickRead go®-käyttöohje : kuvallinen käyttöohje opetuskäyttöön

Abstract

C-reaktiivinen proteiini (CRP) on akuutin faasin proteiini, jota käytetään yleisesti tuleh-dusten ja kudosvaurioiden mittarina. CRP:n pitoisuus nousee elimistössä 6–12 tunnin kuluttua tulehduksen alkamisesta, ja sillä on lyhyt puoliintumisaika, minkä vuoksi se so-veltuu hyvin myös hoitovasteen seurantaan. CRP:n käyttöön liittyy kuitenkin omat rajoi-tuksensa, eikä se aina ole täysin luotettava mittari.

QuickRead go®-vierianalysaattori on laite, jolla CRP-pitoisuus voidaan mitata potilaan lähellä vieritestinä. QuickRead go® on automaatiopainotteinen ja helppokäyttöinen vieri-tutkimuslaite, jota pääasiassa käyttävät muut kuin laboratorioalan ammattilaiset. Yksi-tyiskohtainen mutta selkeä käyttöohje lisää tutkimuksen luotettavuutta ja yhtenäistää laitteen käyttöä.

Opinnäytetyö toteutettiin yhteistyönä Tampereen ammattikorkeakoulun kanssa. Opin-näytetyön tarkoituksena oli tuottaa informatiivinen ja selkeä käyttöohje QuickRead go®-vierianalysaattorille. Työssä perehdyttiin vierianalysaattorin käyttöön ja sen toimintape-riaatteeseen sekä immunoturbidimetrisen menetelmän periaatteeseen. Vieritestaukses-ta opinnäytetyössä puolestaan määriteltiin vieritestauksen käsite, sen virhelähtee, haas-teet ja vahvuudet sekä laadunvarmistus. Opinnäytetyössä käsiteltiin myös C-reaktiivista proteiinia (CRP): sen määritelmä, käyttö ja viitearvot.

Tavoitteena oli yhtenäistää ja selkiyttää laitteen käyttöä Tampereen ammattikorkeakou-lulla ja siten parantaa tulosten luotettavuutta. Tavoitteena oli myös parantaa opiskelijoi-den valmiuksia käyttää vierianalysaattoria itsenäisesti. Toimivan ja selkeän käyttöoh-jeen avulla opiskelijoiden itseohjautuvuus kasvaa ja siten myös ammatillinen itsetunto kehittyy. Laadukas käyttöohje auttaa sekä laitteen turvallisessa käytössä että turvalli-sen opiskeluympäristön luomisessa. Opinnäytetyö on toiminnallinen, ja se koostuu ra-portista ja käyttöohjeesta.

Opinnäytetyön tuotoksena syntyi 24 sivun pituinen käyttöohje. Käyttöohje sisältää pika-ohjeen sekä potilasnäytteelle että kontrollille, potilasnäyteohjeen, mittauksen periaatteen ja indikaation, näytteen ja mittauksessa käytettävät tarvikkeet, virhelähteet ja häiritsevät tekijät, sisäisen laadunohjauksen ja ulkoisen laadunvarmistuksen sekä ohjeet ongelma-tilanteiden varalle.

C-reactive protein (CRP) serves as a marker of inflammation and tissue damage, typically increasing within 6–12 hours of onset. Its short half-life makes it useful for tracking treatment response. However, CRP has limitations and is not always fully reliable. The QuickRead® go point-of-care analyzer enables rapid CRP testing near the patient. It is automated, user-friendly, and mainly used by non-laboratory professionals. A clear user manual enhances test reliability and standardizes device use.

The thesis, conducted in collaboration with Tampere University of Applied Sciences, aimed to create a clear and informative user manual for the QuickRead® go point-of-care analyzer. It examined the device’s use and operating principle, the immunoturbidimetric method, and addressed point-of-care testing concepts, error sources, strengths and weaknesses, and quality assurance. Additionally, it covered C-reactive protein (CRP), including its definition, use, and reference values.

The goal was to standardize and clarify the use of the device at Tampere University of Applied Sciences, thereby improving the reliability of test results. Another goal was to enhance students' ability to use the point-of-care analyzer independently. A functional and explicit user manual supports students’ self-direction and, in turn, fosters the development of their professional self-esteem. A high-quality user manual also contributes to the safe use of the device and the creation of a safe learning environment. This thesis is practice-based and consists of a written report and a user manual.

The thesis resulted in a 24-page user manual that includes a quick guide for both patient and control samples, detailed analysis instructions, the measurement principle, indications, the sample and materials used in the measurement, sources of error and interfering factors, internal quality control and external quality assurance, as well as instructions for handling problematic situations.