Självbestämmanderätt och etik inom demensvården : - en kvalitativ studie om hur klientens självbestämmanderätt och etik tas i beaktande av personal inom demensvård på institutionsnivå
Guss, Antonia (2015)
Yrkeshögskolan Novia
2015
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201505117438
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201505117438
Tiivistelmä
Syftet med min studie var att få veta vad självbestämmanderätt och etik betyder för en person med demens, samt hur personal inom demensvård tar klientens självbestämmanderätt i beaktande.
Tre centrala frågeställningar i mitt arbete har varit: Hur beaktas självbestämmanderätten hos en person med demens? Finns det situationer där man måste gå emot klientens självbestämmanderätt? Hur anser personal inom demensvården att etiken tas i beaktande?
Studien visade att det inte finns några enkla svar på etiska frågor. Man borde som vårdare dock alltid lyssna och höra klienten. Även de som inte längre talar. Man borde tillsammans med anhöriga reda ut klientens önskemål och intressen. Man borde i mån av möjlighet följa klientens självbestämmanderätt och lyssna till dennes åsikter och beslut. Om besluten kan vara skadliga för klienten själv eller omgivningen, bör man försöka få klienten att förstå sitt eget bästa. Endast i nödfall bör man gå emot klientens självbestämmanderätt och använda tvång. Man bör i alla lägen lyssna och vara lyhörd. The purpose of my study was to find out what self-determination and ethics mean for a person with dementia, and how staff in dementia care takes the client's autonomy into account.
Three central questions in my work have been: How is the autonomy of a person with dementia taken into consideration? Are there situations where you have to go against the client's autonomy? How do caregivers in dementia care think that ethics are taken into account?
The study showed that there are no easy answers to ethical questions. One should as caregiver always listen and hear the client, even those who no longer speak. Caregivers should, together with the client’s relatives, find out the client's wishes and interests. Caregivers should as far as possible follow the client's autonomy and listen to his opinions and decisions. If decisions can be detrimental to the client itself or his/hers surrounding, caregivers should try to get the client to understand his own good. Only in emergencies should caregivers go against the client's autonomy and use of force. Caregivers should at all times listen and be responsive.
Tre centrala frågeställningar i mitt arbete har varit: Hur beaktas självbestämmanderätten hos en person med demens? Finns det situationer där man måste gå emot klientens självbestämmanderätt? Hur anser personal inom demensvården att etiken tas i beaktande?
Studien visade att det inte finns några enkla svar på etiska frågor. Man borde som vårdare dock alltid lyssna och höra klienten. Även de som inte längre talar. Man borde tillsammans med anhöriga reda ut klientens önskemål och intressen. Man borde i mån av möjlighet följa klientens självbestämmanderätt och lyssna till dennes åsikter och beslut. Om besluten kan vara skadliga för klienten själv eller omgivningen, bör man försöka få klienten att förstå sitt eget bästa. Endast i nödfall bör man gå emot klientens självbestämmanderätt och använda tvång. Man bör i alla lägen lyssna och vara lyhörd.
Three central questions in my work have been: How is the autonomy of a person with dementia taken into consideration? Are there situations where you have to go against the client's autonomy? How do caregivers in dementia care think that ethics are taken into account?
The study showed that there are no easy answers to ethical questions. One should as caregiver always listen and hear the client, even those who no longer speak. Caregivers should, together with the client’s relatives, find out the client's wishes and interests. Caregivers should as far as possible follow the client's autonomy and listen to his opinions and decisions. If decisions can be detrimental to the client itself or his/hers surrounding, caregivers should try to get the client to understand his own good. Only in emergencies should caregivers go against the client's autonomy and use of force. Caregivers should at all times listen and be responsive.