Keinoja epäspesifisestä selkäkivusta kärsivien potilaiden elämänlaadun parantamiseksi : järjestöjen tarjoamat palvelut osana potilaan hoitoa

Abstract

Opinnäytetyö liittyy Turun Ammattikorkeakoulu Oy:n yhdessä järjestökentän kanssa toteuttamaan hankkeeseen ”Ihmisen hyväksi – matalan kynnyksen palveluja”. Opinnäytetyön yhteistyökumppaniksi valikoitui Selkäliitto ry. Opinnäytetyön tavoitteena on selvittää tutkimuskirjallisuuden pohjalta selkäkipupotilaiden kokemuksia elämänlaadustaan sairautensa kanssa sekä heidän tarpeitaan elämänlaatunsa parantamiseksi. Opinnäytetyön tarkoituksena on löytää keinoja epäspesifisistä selkäkivuista kärsivien potilaiden elämänlaadun parantamiseen. Tarkoituksena on myös selvittää, voisiko selkäkipupotilaille suunnattujen järjestöjen, kuten Selkäliitto ry:n, tarjoamia palveluja hyödyntää selkäkipupotilaiden jatko- ja omahoidon ohjauksessa. Opinnäytetyön tutkimusongelmia ovat epäspesifisen selkäkivun määritteleminen tutkimuskirjallisuuden mukaan, epäspesifisestä selkäkivusta kärsivien potilaiden elämänlaadun kartoittaminen, selkäkipupotilaille suunnattujen järjestölähtöisten palvelujen kartoittaminen sekä niiden hyödyntämisen mahdollisuuden selvittäminen selkäkipupotilaan jatko- ja omahoidon ohjauksessa. Opinnäytetyö toteutettiin kirjallisuusperustaisena tutkimuksena siten, että työ noudattaa soveltaen sekä teoreettisen tutkimuksen että kirjallisuuskatsauksen periaatteita. Opinnäytetyön strategiaksi valikoitui teoreettis-käsitteellinen, lähestymistapa. Lisäksi opinnäytetyön luotettavuuden arvioinnissa hyödynnettiin yhteistyökumppani Selkäliitto ry:n edustajan kommentteja työstä. Opinnäytetyössä käytetystä kirjallisuudesta selviää, että epäspesifisellä selkäkivulla on suuri merkitys ihmisen toimintakykyyn ja sen myötä myös elämänlaatuun, sillä kipu vaikuttaa osaltaan kaikkiin inhimillisiin tarpeisiin heikentävästi. Selkäkipupotilaan elämänlaatuun vaikuttaa myös tehokkaan ja potilaalle sopivan hoitomuodon löytyminen. Selkäkipupotilaat hyötyvät järjestöjen tarjoamista palveluista. Järjestöjen tarjoamista palveluista informoiminen tulisi liittää kiinteämmäksi osaksi potilaan oma- ja jatkohoidon ohjausta. Nämä palvelut hyödyttäisivät potilaan omahoidon tukemista. Järjestöjen tarjoamien palvelujen vaikuttavuuden arviointia on tutkittu vain vähän. Onkin vaikea määritellä yhteneväistä hoitokäytäntöä järjestöjen tarjoamien palvelujen liittämisestä osaksi selkäkipupotilaan oma- ja jatkohoidon ohjausta. Näiden palvelujen kuntoutusta edistävästä vaikutuksesta tulisikin tehdä selkeät ohjeet hoitokäytännölle. Aihetta lisätutkimukselle olisikin esimerkiksi järjestöjen tarjoamien palvelujen vaikuttavuudesta selkäkipupotilaiden kuntoutumisessa.

This bachelor’s thesis is associated with the project “Ihmisen hyväksi – matalan kynnyksen palveluja” (For the people – low threshold services) that is implemented in collaboration between Turku University of Applied Sciences Oy and the association field. Selkäliitto ry was selected as partner to this thesis. The aim of this thesis is to examine the research literature regarding the patients’ experiences of their illness, quality of life and needs in order to improve their quality of life. The purpose of this thesis is to find ways to improve the quality of life of the patients that suffer from back pain. The purpose is also to find out whether the services offered by associations directed for the patients suffering from back pain, such as Selkäliitto ry, could be used in the patients’ self-care and follow-up care. Research problems were how to define non-spesific back pain according to the research literature, to survey the quality of life of the patients suffering from non-spesific back pain, to chart the services offered by association field and how they can be used in the patients’ self-care and follow-up care. The bachelor’s thesis was carried out as a literature based study so that it follows and applies the principles of both theoretical and literature based research. Theoretic-conceptual approach was selected as the strategy of the thesis. Also the comments of Selkäliitto ry’s representative were used in assessing the reliability of the thesis. The thesis shows that the non-specific back pain has a great influence on the patients’ performance and to their quality of life. The pain affects in all parts of life. The discovery of the suitable type of treatment is also important in maintain the quality of patients’ life. Services that can’t be provided by the healthcare system, such as recreational activities and peer support, but that are provided by the associations can benefit the patients. Providing the knowledge of these services should be added to patients care plan. Services offered by associations would be useful specifically in supporting patients’ self-care. The services offered by the association field are known to profit patients suffering from non-spesific back pain but the evaluation of their effectiveness has been studied only moderately. Due to this it is difficult to define a standard clinical practice for using the services offered by association field as a part of patient’s self-care and follow-up care. Clear instructions about the effectiveness of the services offered by the association field should be produced for creating such a clinical practice. It would be rational to conduct studies relating this topic.