”Tää on vaan tämmöstä oppimista tää eläminen”: Sepelvaltimotautipotilaiden kokemuksia sairastumisesta ja vertaistuesta

Abstract

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, millä tavalla sepelvaltimotautiin sairastuneet kokevat sairauden muuttaneen heidän elämäänsä ja millainen merkitys vertaistuella on sairastuneelle. Sepelvaltimotautidiagnoosi on suuri elämänmuutos ja vaatii runsaasti sopeutumista. Tässä tutkimuksessa keskitytään tuen tarpeeseen myös vastasairastuneen näkökulmasta. Tutkimuksessa on eritelty naisten ja miesten haastattelut omiksi ryhmikseen, jotta nähdään poikkeavatko eri sukupuolten näkemykset ja kokemukset toisistaan.

Tutkimus on toteutettu kvalitatiivisena tutkimuksena yhteistyössä Oulun yliopistollisen sairaalan osaston 35 ja Pohjois-Pohjanmaan Sydänpiirin kanssa. Tutkimus toteutettiin kahtena teemahaastatteluna, joissa haastateltavina oli Pohjois-Pohjanmaan Sydänpiirin järjestämän työikäisten sydänpotilaiden keskusteluryhmän jäseniä. Yhteensä haastateltavia oli seitsemän. Haastattelut toteutettiin helmikuussa 2016 ja ne analysoitiin aineistolähtöisen sisällönanalyysin kautta.

Tutkimustuloksissa ilmenee, että sairastuminen on suuri muutos ja vaikuttaa elämään usealla eri osa-alueella. Sairastuneet tarvitsisivat runsaasti tukea alkuvaiheessa, kuin myös myöhemmässä elämässä. Vertaistuella on huomattava merkitys sairastuneen hyvinvointiin liittyen. Tutkimustuloksia voidaan hyödyntää sepelvaltimotautiin sairastuneen potilaan ohjauksessa, sekä vertaistukimahdollisuuksien kehittämisessä.

The aim of this research is to find out the impact of coronary heart disease on the patients’ lives and the importance of peer support. Coronary heart disease diagnosis demands major changes in patient’s life and habits. This research focuses on the recently diagnosed patients’ need for supprot. The interviews of men and women have been separated to see whether the views and experiences regarding the disease differ between sexes.

This research was conducted as a qualitative research in cooperation with Oulu University Hospital’s ward 35 and the Pohjois-Pohjanmaan Sydänpiiri Association. This research includes two theme interviews in which all interviewees were members of a discussion group of working-aged heart disease patients organized by the Pohjois-Pohjanmaan Sydänpiiri Association. There were seven interviewees altogether. Surveys were conducted in February 2016 and they were analyzed using qualitative content analysis.

The results show that getting the coronary artery disease is a significant change and it has an impact to the patient’s whole life. Patients need support not only right after receiving diagnosis but also later in their lives. Peer support is also important for the well-being of recently diagnosed patients. Results of this research can be used in the guidance of patients and the development of peer support.