MS-TAUTI JA MASENNUS : Haastattelututkimus MS-tautia ja masennusta sairastavien kokemuksista

Abstract

Tämä opinnäytetyö on toteutettu laadullisena tutkimuksena teemahaastattelun avulla ja tutkimusaineisto analysoitiin sisällönanalyysia apuna käyttäen. Tutkimuksen tarkoituksena oli teemahaastattelun avulla selvittää MS-tautia ja diagnosoitua masennusta sairastavien kokemuksia MS-taudista ja masennuksesta. Tarkoituksena oli myös kartoittaa vertaistuelta ja läheisiltä saadun tuen ja avun saannin kokemuksia.

Tavoitteena oli tuoda esille masennuksen kokemuksia kaikille MS-tautia sairastaville, heidän omaisilleen ja eri hoitopalvelujen tarjoajille sekä lisätä tietoa MS-tautiin liittyvän kehon kipuilun, fatiikin ja masennuksen yhteyksien kokemuksista. Tulosten avulla tavoitteena oli myös madaltaa muiden MS-tautia sairastavien kynnystä hakea apua psyykkisiin vaivoihin.

Teemahaastatteluihin osallistui kolme MS-tautia ja masennusta sairastavaa henkilöä. Henkilöt olivat sairastuneet MS-tautiin 20 – 35 vuoden iässä ja masennukseen ennen MS-diagnoosia tai heti sen jälkeen. Taudin oireet MS-taudissa ja masennuksessa todettiin monimuotoiseksi ja molempiin oli käytetty hoidoksi lääkkeitä, muita hoitokeinoja ja vertaistukea. Elämän oli koettu muuttuneen sairauksien myötä kaikin tavoin. Haastatteluissa todettiin MS-taudin aiheuttavan henkisiä ja fyysisiä kipuja, jotka lisäävät masennusoireita.

MS-taudin sairastamisesta oli kerrottu läheisille, mutta masennuksesta mielellään vaiettiin ja pidetään ”tabuna”. Läheisiltä saatu tuki oli arjessa avustamista ja läsnäoloa. MS-tautiin liittyvä vertaistuki oli koettu erittäin voimaannuttavaksi ja samanlaista tukiverkostoa toivottiin masennukseen.

This thesis was carried out as qualitative research by subject interview study and research material was analyzed by using content analysis method. The intent of the research was to clarify the experiences of MS-disease and depression and to survey the experiences for the help and support received from peer support and next of kin.

The aim of the research was to determine and bring out the experiences of depression to persons having MS-disease, to their next of kin, relatives and to health care experts and also improve the knowledge of the experiences with MS associated bodily pain, fatique and relations to depression. One aim of the study is also to encourage patients to get help and support for mental conditions.

Three persons diagnosed with MS and depression participated this subject interview study. The results of the research indicated that persons got MS-disease at the age of 20 - 35 years and they were depressed before actual MS-diagnosis or right after MS-diagnosis. The symptoms of the disease in both MS and depression were diverse. Both were treated by medicine, other treatments and peer support. The quality of life had changed significantly since getting ill. It was revealed during the interviews that MS-disease causes both mental and physical pain which respectively increases symptoms of depression.

Persons had told about their MS-disease to their closest ones but fell silent with the depression since that was considered to be taboo. The support from next of kin was helping with daily routines and simply being there for one another. Peer support was considered very empowering and similar kind of supportive network focusing on depression would be very welcome.