"Ei se huoli lopu, se on vaan erilainen huoli." : Omaishoitajien kokemuksia elämänlaadustaan, kun omaishoidettava siirtyy palvelukotiin

Abstract

Tiivistelmä

Opinnäytetyömme tarkoituksena on kuvailla omaishoitajien kokemuksia elämänlaadustaan siinä tilanteessa, kun omaishoidettava siirtyy palvelukotiin asumaan. Omaishoitajuus tulee lisääntymään tulevaisuudessa, kun hyvinvointipolitiikassa painotetaan kotiin annettavia palveluita ja omaishoitoa, jotta ikäihmiset voisivat asua omissa kodeissaan mahdollisimman pitkään. Opinnäytetyömme on toteutettu yhteistyössä Oulun seudun omaishoitajat ry:n kanssa, ja sen tavoitteena on kerätä yhdistykselle tietoa omaishoitajien kokemuksista kyseisessä elämäntilanteessa, jotta yhdistys voi kehittää toimintaansa vastaamaan entistäkin paremmin omaishoitajien tarpeisiin. Tutkimuskysymyksiämme ovat: millaiseksi omaishoitajat ovat kokeneet elämänlaatunsa tilanteessa, kun omaishoidettava on siirtynyt palvelukotiasumiseen sekä millaiseksi omaishoitajat ovat kokeneet yhdistyksen roolin omaishoitajuuden aikana?

Opinnäytetyömme tietoperustassa käsittelemme omaishoitajuutta, omaishoitajien elämänlaatua ja sen ulottuvuuksia sekä kolmatta sektoria omaishoitajien tukena. Opinnäytetyömme on kvalitatiivinen tutkimus, jonka aineisto koostuu neljän omaishoitajan yksilöhaastatteluista. Haastattelut toteutettiin teemahaastatteluina kesäkuussa 2018.

Omaishoitajien haastattelut rakentuivat neljän teeman ympärille: elämänlaadun fyysinen, psyykkinen, sosiaalinen ja ympäristön ulottuvuus. Aineiston analysointivaiheessa muodostimme teemat uudelleen mukaillen haastatteluista saatua kokemustietoa: omaishoitajien kokema syyllisyys ja huoli, omaishoitajien kokema uupumus, arjen ja minän uudelleen rakentuminen ja yhdistystoiminta omaishoitajien elämänlaadun tukijana.

Opinnäytetyömme tulosten perusteella omaishoitajat kokevat elämänlaatunsa heikentyneen eniten sosiaalisella ja psyykkisellä ulottuvuudella omaishoidettavan siirtyessä palvelukotiin. Elämänmuutoksen herättämien tunteiden ristiriitaisuus, arjen uudelleen muotoutumisen ja omaishoitajuudesta luopumisen haasteet korostuivat omaishoitajien kokemuksissa. Yhdistyksestä saatu tuki, niin omaishoitosuhteen aikana kuin sen jälkeenkin, koettiin merkittävänä elämänlaatua tukevana tekijänä.

Jatkotutkimuksena ehdotamme tutkimusta palvelukodin hoitohenkilöstön ja omaishoitajien välisestä yhteistyöstä ja sen kehittämisestä. Lisäksi olisi mielenkiintoista tutkia julkisen ja kolmannen sektorin välisen yhteistyön sujuvuutta sekä kehittää yhteistyötä saumattomammaksi.

Abstract

The purpose of this thesis was to describe the experiences of the caregivers about their quality of life when their loved one moves into nursing home. The amount of caregivers increases in the future when the welfare policy emphasizes services given into home so that elderly people are able to live longer at their own homes. Our thesis was conducted in cooperation with The Caregivers Association of Oulu Region and its goal is to collect knowledge about caregivers’ experiences in this life situation so that the association can use it in their benefit. We asked caregivers how they experienced their quality of life when their loved one moved into a nursing home, and how they experienced the role of the association during the time they were caregivers.

The knowledge base of this thesis consists of being a caregiver, their experienced quality of life, and the supportive role of associations. Our thesis is a qualitative study, and we collected the data individually with theme-based interviews from four caregivers.

The theme-based interviews were built around four themes: the physical, the psychical, the social and the environmental dimensions of quality of life. We re-arranged the themes in the middle of the analyzing process based on the new information we received from the caregivers. The themes were the guilt, worry and exhaustion experienced by the caregivers, the new identity of caregivers, and the role of the third sector and associations.

The results of our thesis show that the caregivers experienced some change in their quality of life, especially at the social and psychical dimension. They felt confused because the new life situation affected their daily living. They also felt that it was challenging to give up being a caregiver. The received support from the association was experienced meaningful before and after the loved one had moved into the nursing home.

As further studies we suggest that one should study the relations between nursing staff and caregivers, and how to develop their cooperation. It would also be interesting to study further the cooperation between the public and the third sector.