ETURAUHASSYÖPÄÄ SAIRASTAVIEN POTILAIDEN KOKE-MUKSIA SÄDEHOIDOSTA JA SÄDEHOIDON AIKAISESTA ELÄMÄNLAADUSTA

Abstract

Tutkimuksen tarkoituksena oli kuvata eturauhassyöpäpotilaan kokemuksia sädehoidosta ja sädehoidon aikaisesta elämänlaadusta. Tavoitteena oli, että opinnäytetyöstä olisi hyötyä hoitohenkilökunnalle, jotta heillä olisi jatkossa entistä helpompaa kertoa eturauhassyöpää sairastavalle potilaalle millaisia sädehoitoon liittyviä kokemuksia ja elämänlaatumuutoksia heillä tulee mahdollisesti olemaan. Tutkimuksemme kohderyhmänä olivat eturauhassyöpää sairastavat potilaat, jotka kävivät eturauhasen sädehoidossa Kuopion yliopistollisen sairaalan sädehoitoklinikalla kesän 2010 aikana. Tutkimus toteutettiin puolistrukturoiduilla kyselylomakkeella. Kysymykset olivat kaikille samat ja vastauksia ei ollut sidottu vastausvaihtoehtoihin, vaan kysymykset tutkimuksessa olivat avoimia kysymyksiä. Kysymyslomakkeestamme puuttui strukturoidulle lomakehaastattelulle ominainen kysymysten tarkka muoto ja järjestys. Tutkimuksemme on induktiivinen, joten käytämme analyysimenetelmänä aineistolähtöistä analyysia. Eturauhassyöpää sairastavat potilaat kokivat sädehoidon nopeaksi, helpoksi ja kivuttomaksi toimenpiteeksi. Suurimmalle osalle eturauhassyöpää sairastavista potilaista ei sädehoito aiheuttanut pahoja sivuoireita ja sädehoitoklinikan hoitohenkilökuntaa pidettiin ystävällisenä, asiallisena, mukavana ja asiantuntevana. Harmittavimpana asiana pidettiin sädehoitoklinikan ajanvarausjärjestelmää. Hoitoaikoja ei saanut kuin päivä kerrallaan ja elämää ei voinut suunnitella kuin vuorokaudeksi eteenpäin. Hoidossa käynnit ja katkonaiset yöunet väsyttivät ja virtsaamisvaivat vaikuttivat myös sosiaaliseen elämään. Jatkotutkimusaiheena olisi mielenkiintoista selvittää, miten Kuopion yliopistollisen sairaalan sädehoitoklinikan ajanvarausjärjelmää voitaisiin kehittää niin, että se palvelisi paremmin sädehoitoklinikan potilaita. Mielenkiin-toista olisi myös selvittää, onko eturauhassyöpää sairastavien potilaiden elämänlaatu muuttunut vuoden tai kahden vuoden päästä sädehoidon päättymisestä.

The purpose of this study is to describe the prostate cancer patient's experience of radiotherapy and radiotherapy-term quality of life. The purpose of this report would benefit the medical staff so that they would have it easier to tell in the future prostate cancer patient with the type of radiation therapy-related experiences and life changes they may have. The people of our study were prostate cancer patient’s, who visited radiotherapy in Kuopio University Hospital, the radiotherapy clinic in the summer of 2010. The study was conducted with a semistructured questionnaire. The questions were the same for all the answer and were not linked to the answer options, but our research questions were open questions. The subjects were able to answer the questions in their own words. The questionnaire lacked the precise form and order that is typical of structured form. Our study is inductive, so we use as the method for analysis data-driven analysis. The patients who have prostate cancer regarded radiotherapy as quick, easy and painless procedure. For the majority of prostate cancer patients radiotherapy did not cause bad side effects of radiotherapy and the clinic is nursing staff was seen as friendly, correct, comfortable and competent. The appointment system of the clinic was regarded as the most annoying matter. The care times were not available but at a time and life couldn’t be designed a day ahead. The visits in the care and the fragmentary sleep were tiring and the urinating troubles also affected social life. As a further study it would be interesting to find out how Kuopio University Hospital the radiotherapy clinic appointment system could be developed so that it can better serve the radiotherapy clinic patients. Interesting would also be to clarify if the quality of life of the patients who have prostate cancer has changed a year or two years after the termination of the radiotherapy.