Psoriasiksen kanssa eläminen
Takaluoma, Terhi; Alikoski, Tuija (2010)
Takaluoma, Terhi
Alikoski, Tuija
Kemi-Tornion ammattikorkeakoulu Lapin ammattikorkeakoulu
2010
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201103153149
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201103153149
Tiivistelmä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata psoriasista sairastavien potilaiden kokemuksia ja tutkia, miten psoriasispotilaiden elämänlaatu on mahdollisesti muuttunut sairastumisen myötä. Tutkimustehtäviä asetimme kolme. Ensimmäisenä tutkimustehtävänä oli, miten psoriasispotilaat kokevat sairastumisen vaikuttaneen elämänlaatuunsa. Toisena tutkimustehtävänä oli, miten psoriasispotilaat ovat kokeneet muiden ihmisten suhtautumisen heihin sairastumisen jälkeen, ja kolmantena tutkimustehtävänä oli, keneltä psoriasispotilaat saivat tukea ja tunsivatko he saavansa sitä tarpeeksi. Tutkimuksen tavoitteena on kehittää ammatillista osaamista siten, että potilaan ihotauti huomioidaan osana hänen identiteettiään ja saamme tietoa tuntemuksista, joita pitkäaikaista ihosairautta sairastavat potilaat voivat kokea. Tutkimuksen tavoitteena on myös tuottaa psoriasispotilaille tietoa, joka voi toimia vertaistuen tavoin.
Tuotimme opinnäytetyön laadullisena eli kvalitatiivisena tutkimuksena, koska mielestämme on tärkeää tutkia psoriasispotilaiden elämänlaatua ja kokemuksia. Tutkimuksemme on kuvaileva eli deskriptiivinen, koska tuomme esille psoriasikseen sairastuneiden elämänlaadun muutoksia. Aineistonkeruumenetelmänä käytimme tutkimuksessa kyselylomaketta, jossa oli avoimia kysymyksiä. Tutkimuksen lähtökohtana oli kerätä Länsi-Pohjan keskussairaalan ihotautienpoliklinikan psoriasispotilaiden kokemuksia sairauden vaikutuksista elämään. Aineisto kerättiin kevään 2010 aikana. Avoimien kysymyksien analysoinnissa käytimme induktiivista eli aineistolähtöistä sisällönanalyysiä.
Tutkimustulosten mukaan vastaajat kokevat sairauden vaikuttavan elämänlaatuunsa monin tavoin. Vastaajissa oli myös niitä, jotka eivät koe elämänlaatunsa muuttuneen millään tavalla sairastumisen myötä. Lisäksi lähes kaikki vastaajat olivat kokeneet epämiellyttävää kohtelua psoriasiksen vuoksi. Tutkimuksessa käsittelemme myös tukea: tuen antajia ja sen määrää. Tärkeimmiksi tuen antajiksi nousivat perhe ja hoitajat. Kuitenkin vain puolet vastaajista koki saavansa tarpeeksi tukea.
Tuotimme opinnäytetyön laadullisena eli kvalitatiivisena tutkimuksena, koska mielestämme on tärkeää tutkia psoriasispotilaiden elämänlaatua ja kokemuksia. Tutkimuksemme on kuvaileva eli deskriptiivinen, koska tuomme esille psoriasikseen sairastuneiden elämänlaadun muutoksia. Aineistonkeruumenetelmänä käytimme tutkimuksessa kyselylomaketta, jossa oli avoimia kysymyksiä. Tutkimuksen lähtökohtana oli kerätä Länsi-Pohjan keskussairaalan ihotautienpoliklinikan psoriasispotilaiden kokemuksia sairauden vaikutuksista elämään. Aineisto kerättiin kevään 2010 aikana. Avoimien kysymyksien analysoinnissa käytimme induktiivista eli aineistolähtöistä sisällönanalyysiä.
Tutkimustulosten mukaan vastaajat kokevat sairauden vaikuttavan elämänlaatuunsa monin tavoin. Vastaajissa oli myös niitä, jotka eivät koe elämänlaatunsa muuttuneen millään tavalla sairastumisen myötä. Lisäksi lähes kaikki vastaajat olivat kokeneet epämiellyttävää kohtelua psoriasiksen vuoksi. Tutkimuksessa käsittelemme myös tukea: tuen antajia ja sen määrää. Tärkeimmiksi tuen antajiksi nousivat perhe ja hoitajat. Kuitenkin vain puolet vastaajista koki saavansa tarpeeksi tukea.